PCR擴增實驗試劑盒通常由多個組分組成，其中重要的是聚合酶、引物和緩沖液：

　　1.聚合酶

　　PCR反應中常用的聚合酶是熱穩(wěn)定的DNA聚合酶，如Taq聚合酶。這種酶能耐受高溫，并且具有優(yōu)良的擴增效率和特異性。在PCR擴增反應中，理想的擴增溫度范圍通常為50-72℃。高于50℃時，聚合酶可以開始工作，開始合成新的DNA鏈。因此，在PCR反應過程中，需要提供適當?shù)臏囟葪l件，以保證聚合酶的活性和效果。

　　2.引物

　　引物是設計用于PCR反應中特定DNA片段擴增的短鏈DNA序列。引物的長度通常為18-25個堿基。每對引物都有適宜的擴增溫度范圍，這是為了確保引物與目標DNA的準確結合并特異性地進行擴增。引物的擴增溫度通常在50-65℃之間。

　　3.緩沖液

　　緩沖液是PCR反應中用來維持酶活性、DNA穩(wěn)定性以及調節(jié)PH值等的重要成分。不同的PCR試劑盒可能使用不同類型的緩沖液（如Tris-HCl、KCl或MgCl2等）。這些緩沖液的配方被設計為在特定的擴增溫度下提供最佳反應條件。

　　根據(jù)不同的PCR實驗試劑盒，擴增溫度可以經(jīng)過一系列的溫度循環(huán)，包括：

　　1.脫變性

　　脫變性步驟一般在95℃左右進行，通過高溫使得DNA雙鏈解開，將其變?yōu)閱捂湢顟B(tài)，使其為下一步的引物結合提供條件。

　　2.退火

　　退火步驟會發(fā)生在較低溫度（如50-65℃）下，引物與目標DNA鏈中的互補序列結合，使得引物能夠特異性地與目標DNA進行擴增。

　　3.延伸

　　延伸步驟一般在聚合酶的最佳活性溫度下進行（一般為72℃），聚合酶利用脫氧核苷酸三磷酸（dNTPs）依次添加到DNA鏈上，完成新的DNA鏈合成。

　　通過以上溫度循環(huán)的重復進行，可以將DNA目標序列從少量模板擴增至大量。