注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人基質金屬蛋白酶10（MMP-10）elisa試劑盒Anti-ACE Antibody研究領域 染色質和核信號 轉錄調節(jié)因子 表觀遺傳學

人核因子κB抑制物激酶α（IKK-α）elisa試劑盒Anti-ACE Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 發(fā)育生物學 信號轉導 干細胞 細胞粘附分子 細胞骨架

人胱抑素SN（CST1）elisa試劑盒Anti-ACE Antibody(原貨號PB0089)研究領域 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉導 細胞骨架

人二羥基賴正己氨酸（DHLNL）elisa試劑盒Anti-Aconitase 1/ACO1 Antibody研究領域 細胞生物 干細胞 細胞骨架

人對氧磷酶（PON）elisa試劑盒Anti-ACHE Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 結合蛋白 新陳代謝

人丁型肝炎病毒（HDV）抗原elisa試劑盒Anti-ACKR2 Antibody研究領域 細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學 表觀遺傳學

人蛋白酶體（prosome,macropain）亞基β型1（PSMB1）elisa試劑盒Anti-ACHE Antibody研究領域 免疫學 神經(jīng)生物學

人雌二醇受體（ER）elisa試劑盒Anti-ACO2 Antibody研究領域 發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學 細胞粘附分子

人丙酮酸脫氫酶E1（PDH E1）elisa試劑盒Anti-ACSL1 Antibody(原貨號PB1078)研究領域 細胞生物 染色質和核信號 細胞凋亡 細胞周期蛋白 表觀遺傳學

人臂板蛋白4C（Sema 4C）elisa試劑盒Anti-ACLY Antibody(原貨號PB1100)研究領域 腫瘤 神經(jīng)生物學 通道蛋白 新陳代謝

人臂板蛋白3F（S3F）elisa試劑盒Anti-ACSL3 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶 糖蛋白

人半乳糖（Galactose）elisa試劑盒Anti-ACSL4 Antibody研究領域 免疫學

人白介素5（IL-5）elisa試劑盒Anti-ACSL5 Antibody研究領域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化 b-淋巴細胞 表觀遺傳學

人白介素4受體（IL4R/CD124）elisa試劑盒Anti-ACTA1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 表觀遺傳學

人白介素35（IL-35）elisa試劑盒Anti-ACTN3 Antibody研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞周期蛋白 細胞骨架 表觀遺傳學

察氏培養(yǎng)基2250g培養(yǎng)能以鹽作為氮源的真菌和細菌，及青霉和曲霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別

Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶

LST發(fā)酵管(含小導管)20支/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  SDA  250克  分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯  SDB  250克  霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  Sabouraud,s 1% Dextrose Agar  250克  上培養(yǎng)增菌的標準培養(yǎng)基，深淺部真菌的分離培養(yǎng)

YPD瓊脂  Yeast Extract Peptone Dextrose Agar  250克  生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測定
無色桿菌屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格成熟相關蛋白BOULE抗體Sanggel A中文名：別名：分子式：C25H28O6

伸長因子結合蛋白抗體Gancaonin M中文名：甘草寧M別名：分子式：C21H20O5

特異性堿性蛋白Y2抗體Homoferreirin中文名：別名：分子式：C17H16O6

癌易感基因2相關蛋白抗體3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone中文名：別名：分子式：C30H34O6

磷酸化癌易感基因1抗體Sanggel P中文名：別名：Cathayan J分子式：C30H36O6
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。