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節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:ACV-RAb檢測試劑盒用于酵母菌的培養(yǎng),及供藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定用。(《中華人民共和國...酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱 | 節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書 |
英文名稱 | Arthrinium spp.PCR |
貨號 | LZP6379 |
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
大鼠谷氨酸elisa試劑盒Anti-CD79A Antibody研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化 細胞骨架
大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa試劑盒Anti-CD79B Antibody(原貨號PB0117)研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 細胞周期蛋白 細胞分化 表觀遺傳學(xué)
大鼠肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa試劑盒Anti-CD8 Alpha/Cd8a Antibody研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa試劑盒Anti-CD8 alpha/Cd8a Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué)
大鼠肥大細胞類胰凝乳蛋白酶elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 激酶和磷酸酶
大鼠多巴胺D2受體(D2R)elisa試劑盒Anti-CD80 Antibody研究領(lǐng)域 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa試劑盒Anti-CD79A Antibody(原貨號PB0116)研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 細胞類型標志物 細胞骨架 線粒體
大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)elisa試劑盒Anti-CD80 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長因子和激素 細胞膜受體
大鼠白介素7(IL-7)elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
大鼠白介素1β前體(pro-IL1B)elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
大鼠α1抗胰蛋白酶前體(pre-α1-AT)elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細胞膜受體
魚轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFB1)elisa試劑盒Anti-CD86 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 G蛋白偶聯(lián)受體 細胞表面分子 表觀遺傳學(xué)
魚孕激素/孕酮(PROG)elisa試劑盒Anti-CD82 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
魚類甲狀腺素(T4)elisa試劑盒Anti-CD82 Antibody(原貨號PB0118)研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶
CHL(倉鼠肺細胞)說明書Anti-CD84 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶
AntibioticAgarNO.2
MMO-MUG 100(g) incubation media MMO-MUG 100(g)
酵母提取物瓊脂 Yeast Extract Agar 250克 水中細菌總數(shù)的檢測
快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂250彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)incubationmedia快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂250彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)
SodiumChlorideVioletpurpleEnrichmentBroth
改良V-P培養(yǎng)基 V-P Medium Modified 250克 蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗
R2A瓊脂 R-2A Agar 250克 飲用水中導(dǎo)生細菌分離培養(yǎng)
A1培養(yǎng)基 A1 Medium 250克 檢測水中的大腸菌群
酵母提取物瓊脂 Yeast Extract Agar 250克 水中細菌總數(shù)的檢測
節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書干擾素α6抗體8β-Tigloyloxyreysin中文名:別名:分子式:C20H26O5
抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體Eucannabilide中文名:別名:Hiyodorilactone A分子式:C22H28O8
干擾素相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1抗體(神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白PC4)Globulol中文名:藍桉醇別名:分子式:C15H26O
E3泛素蛋白連接酶144B/環(huán)指蛋白144B抗體Bakkelide B中文名:蜂斗菜內(nèi)酯B別名:Fukilide分子式:C22H30O6
胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體8β-(4-Acetoxy-5-hydroxytigloyloxy)costulide中文名:別名:分子式:C22H28O7
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。