注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
新城疫病毒RT-PCR檢測試劑盒免費代測Anti-OR7C1 Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 細胞粘附分子

鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒保存Anti-OR7E5P Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

中華鱘特定基因序列PCR檢測試劑盒保存Anti-OR7C2 Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 細胞粘附分子 細胞骨架 細胞外基質(zhì)

豬弓形蟲PCR檢測試劑盒免費代測Anti-OR89 Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學 細胞粘附分子 細胞骨架 細胞外基質(zhì) 跨膜蛋白

大鼠β淀粉樣蛋白Elisa Kit說明書Anti-OR8B2 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 激酶和磷酸酶

大鼠β內(nèi)啡肽β-EPElisa Kit圖片Anti-OR8B4 Antibody研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導

大鼠白介素5Elisa Kit圖片Anti-OR8B2 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 神經(jīng)生物學 干細胞

大鼠膽囊收縮素八肽Elisa Kit說明書Anti-OR89 Antibody研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 激酶和磷酸酶

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素Elisa Kit說明書Anti-OR8G1 Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學 表觀遺傳學

大鼠環(huán)磷酸鳥苷Elisa Kit說明書Anti-OR8D1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 鋅指蛋白 表觀遺傳學

大鼠神經(jīng)肽YElisa Kit品牌Anti-OR8G5 Antibody研究領(lǐng)域 細胞生物 干細胞

人C3SPElisa Kit品牌Anti-OR8H3 Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 細胞外基質(zhì)

人CA199Elisa Kit多少錢Anti-OR8H2 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導

人JUN MAPKElisa Kit說明書Anti-OR8I2 Antibody研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞凋亡 細胞周期蛋白 表觀遺傳學

人白介素-12Elisa Kit說明書Anti-OR8J3 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 腫瘤細胞生物標志物

胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基Anti-CD18/LFA-1  查斯曼寧堿

7.5%肉湯Anti-CD184/CXC-R4  蟾毒它靈

Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)Anti-CD19   川翠定甲

亞碲酸卵黃增菌液Anti-CD20  刺囊酸

無菌脫纖維綿羊血Anti-CD24  查斯馬寧

血瓊脂平板Anti-CD25/IL-2RA  粗壯女貞苷N

甘露發(fā)酵管Anti-CD272/BTLA  催吐蘿芙木定

兔血漿Anti-CD2AP   茶黃素

霉菌培養(yǎng)基Anti-CD3  茶黃素-3-沒食子酸

孟加拉紅培養(yǎng)基虎紅培養(yǎng)基Anti-CD31  茶黃素-3'-沒食子
哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒說明書組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品組織蛋白酶C（CATHEPSIN C）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織樣品亞細胞結(jié)構(gòu)分離試劑盒10次*
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。