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膿腫分枝桿菌說(shuō)明書

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

膿腫分枝桿菌說(shuō)明書
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
MAPK檢測(cè)試劑盒血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問(wèn)次數(shù):507
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組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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 產(chǎn)品名稱

 膿腫分枝桿菌說(shuō)明書

 英文名稱

 Mycobacterium abscessus complex

 貨號(hào)

 LZP6995

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
巖白菜素477-90-7實(shí)驗(yàn)步驟Anti-Miz1/ZNF60研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

佛手柑內(nèi)酯484-20-8*Anti-Musclin/Osteocrin研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 表觀遺傳學(xué)

RNase&DNase清除劑實(shí)驗(yàn)步驟Anti-MYO6/Myosin VI研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

溶菌酶(蛋清)保存Anti-MAOB/Moamine Oxidase B研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 表觀遺傳學(xué)

曙紅B保存Anti-MCM4/CDC21研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

氨三乙酸使用說(shuō)明書Anti-MAGI1/IRSP58研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)菌及病毒 趨化因子 G蛋白信號(hào)

丹磺酰氯使用說(shuō)明書Anti-Munc13研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 激酶和磷酸酶

活性大紅實(shí)驗(yàn)步驟Anti-MOBP研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡

MUG培養(yǎng)基使用說(shuō)明書Anti-MRF/C11orf9研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡

解酪蛋白瓊脂保存Anti-MMRN1/ECM研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白

制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL品牌Anti-MYH7研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

玉米BT176/MSPCR檢測(cè)試劑盒保存Anti-MYOM1研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞自噬 G蛋白信號(hào)

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)elisa試劑盒Anti-MYOM2研究領(lǐng)域  免疫學(xué)

人解脲脲原體抗體(UU-Ab)elisa試劑盒Anti-MYLK3研究領(lǐng)域  免疫學(xué)

海獅皮質(zhì)醇(Cortisol)elisa試劑盒Anti-MYLK2研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體

芍藥苷CD146/MCAM  黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原Wnt6  信號(hào)通路Wnt6抗體

鼠李糖ANPEN/CD13(Amipeptidase N)  氨肽酶N抗原WNT5A  信號(hào)通路Wnt5a抗體

甜菜堿CD14(cluster of differentiation antigen 14)  CD14/內(nèi)毒素受體抗原WNT4  信號(hào)通路Wnt4抗體

鹽酸甜菜堿CD28  CD28抗原Wnt3a  信號(hào)通路Wnt3a抗體

甜菊苷CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule)  活化白細(xì)胞粘附分子抗原WNT2B  信號(hào)通路Wnt2B抗體

天麻素CD177/NB1 peptide  嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗原WNT2  信號(hào)通路Wnt2抗體

熊果酸CD24  CD24抗原Wnt16  信號(hào)通路Wnt16抗體

標(biāo)準(zhǔn)品CD2AP (CD2-associated protein)  白細(xì)胞分化抗原CD2APWNT12/WNT10B  信號(hào)通路WNT10B抗體

熊果苷CD33 peptide(human)  CD33抗原(人)Wnt11  信號(hào)通路Wnt11抗體

辛弗林CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、小鼠)WNT10A  信號(hào)通路WNT10A抗體
膿腫分枝桿菌說(shuō)明書猴白介素2(IL-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

猴白介素4(IL-4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

猴透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:避光,-20℃5克

猴胰島素(INS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光10克

猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃,避光10毫克

猴子巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃5克

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