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生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
SDH檢測(cè)試劑盒深紫色的formazan結(jié)晶被溶解后可以通過(guò)測(cè)定490nm波長(zhǎng)的光吸收而測(cè)定出其濃度,并由此推測(cè)出細(xì)胞的活力,細(xì)胞增殖越旺盛,則吸光度越高

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 英文名稱

 Mycoplasma genitaliumPCR

 貨號(hào)

 LZP7029

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
小鼠肝 Kupffer 細(xì)胞價(jià)格Anti-LRRTM3研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 表觀遺傳學(xué)

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核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子1(RFT1)elisa試劑盒Anti-LHX5研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝

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人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3Elisa KitAnti-LIN7C研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

乙二胺四乙酸二鈉鈣鹽實(shí)驗(yàn)步驟Anti-LINGO4研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

大鼠平滑肌細(xì)胞價(jià)格Anti-LPPR4研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 新陳代謝

海藻酸鈉使用說(shuō)明書Anti-LR8/TMEM176B研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 線粒體

羽扇豆IL-7(Interleukin-7)  白介素7抗原TRBF1/TRF1  端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體

白樺脂; 樺木IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白細(xì)胞介素6受體α抗原TRAP220/MED1  甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體

白樺脂gp130/IL-6R  白介素-6受體抗原TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase  端粒酶調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白抗體

地索苷; 延齡草苷IL-7Ra/CD127 peptide  白細(xì)胞介素-7受體a抗原Transthyretin  轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體

異烏藥內(nèi)酯;異烏藥內(nèi)酯ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)  生長(zhǎng)抑制因子基因1抗原Transportin 1  轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

高香草酸Inhibin Alpha  抑制素α抗原Transketolase(NT)  轉(zhuǎn)酮酶(轉(zhuǎn)羥乙酶)抗體(N端)

R型原人參二Inhibin beta A peptide  抑制素beta A抗原Transketolase(CT)  轉(zhuǎn)酮酶(轉(zhuǎn)羥乙酶)抗體(C端)

文多靈Inhibin beta B  抑制素βB抗原Transglutaminase 2/TGase2  轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2抗體

長(zhǎng)春質(zhì)堿Integrin Alpha3  整合素α3抗原Transglutaminase  轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶1抗體

異甘草素Integrin Beta5  整合素β5抗原Transferrin(1F10)  轉(zhuǎn)鐵蛋白單克隆抗體
生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT支

TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫升

toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT10克

Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃25毫升

TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5毫升

T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

T細(xì)胞受體(TCR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1.5克
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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