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GFAP神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:TM(Human Thrombin) ELISA Kit 人凝血mei規(guī)格: 48T*F VII (Human coagulation factor VII ) ELISA Kit 人Ⅶ規(guī)格: 48T*sHLA-G(Human soluble human leucocyte antigen G1) ELISA Ki
產(chǎn)品分類
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ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | GFAP神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒 |
英文名稱 | GFAP ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029267 |
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
豬BTG3關聯(lián)核蛋白(BANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-磺草氧化鋰 99.99% metals basis
豬皮膚反應因子/炎性因子(SRF/IF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二煙嘧磺隆 分析標準品氫化鋰 97%
豬凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯二煙嘧磺隆 95%溴化鋰 CP,95%
豬心肌營養(yǎng)素1(CT-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二草甘膦 分析標準品,99.5%溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O
豬巨噬集落激因子(MCSF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯二草甘膦溴化鋰 99.9% metals basis
豬組織因子途徑抑制因子(TFPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯二草甘膦標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:水二異氨鋰溶液 2.0 M in heptane/ THF/ ethylbenzene
豬血凝素(HA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯二草甘膦標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:水氫化鋁鋰 97%
豬酪氨蛋白激受體A2(EphA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藜蘆草甘膦 分析標準品,99.9%叔丁苯 99%
豬XC趨化因子受體1(XCR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藜蘆環(huán)唑 分析標準品正丁 99%
豬抗核膜糖蛋白210抗體(AGPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 香蘭素環(huán)唑標準溶液 1.00mg/ml環(huán)己烷 Standard for GC, ≥99.9% (GC)
豬原鈣黏素γA2(PCDHγA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 香蘭素精喹禾靈 分析標準品,99.7%環(huán)己烷 AR,99.5%
豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 香蘭素精喹禾靈環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%
豬Apelin 13(AP13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鉬鈉三唑磷 分析標準品,>97%(HPLC)環(huán)己烷 農(nóng)殘級
豬表面活性物質(zhì)關聯(lián)蛋白J(SPJ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉬鈉三環(huán)唑 分析標準品,99.3%環(huán)己烷 ACS, ≥99%
豬血管緊張素轉化2(ACE2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二磷四鈉鹽三環(huán)唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:多聚 96%
豬上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(ACD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二磷四鈉鹽三環(huán)唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:環(huán)己烷 ACS光譜級, ≥99.5% (GC)
GFAP神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒英文名稱:Neratinib
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Neratinib是一種可,不可逆的tyrosine kinase抑制劑,能夠抑制HER2和EGFR的活性,IC50值分別為59nM和92nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:698387-09-6
別名:HKI-272
純度:99.54%
分子量:557.04
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。