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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T猴免疫缺陷病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

猴免疫缺陷病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

猴免疫缺陷病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
Enterovirus檢測(cè)試劑盒有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質(zhì)的量的能力;2)為試劑對(duì)大量樣品中陽(yáng)性檢出的能力。

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 猴免疫缺陷病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

 英文名稱(chēng)

 Simian Immunodeficiency Virus(SIV)RTPCR

 貨號(hào)

 LZP7300

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
SalirepinBOC-L-環(huán)基氨酸 BR野百合堿 95%

SesamolBOC-D-環(huán)基氨酸 BR千金藤素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

Shegansu BBOC-L-高苯氨酸 BR白屈菜紅堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

Sideroxylonal ABOC-D-高苯氨酸 BR班蝥素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

(+)-S-Myrical glucosideBOC-D-絲氨酸甲酯 98%莪術(shù) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

Stilbostemin BDL-半胱氨酸鹽酸鹽,一 98%刺五加皂苷B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

Stilbostemin NDL-胱氨酸鹽酸鹽 98%告達(dá)亭甙元 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

Syringic acidDL-胱氨酸 98%斷血流皂苷A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

SyringolL-瓜氨酸 98%鼠尾草酸  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥92%

Tachioside羧鈉 USP級(jí)黃楊堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

Tannic acidD-環(huán)基氨酸 BR二氫楊梅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

TaxiphyllinL-環(huán)基氨酸 BR去甲斑蝥素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

TecominDL-環(huán)基氨酸 BR6,7-二羥基 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

Terchebulin3,5-二-L-酪氨酸 BR薯蕷皂甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

TetrahydrocurcuminFmoc-L-纈氨酸 98%大黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96.0% (HPLC)

TetramethylcurcuminFmoc-L-亮氨酸 98%表兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

酸性品紅6B(>50%,BS)n-phospho-Src (Tyr416) (7G9) Mouse mAbPhospho-Jak3 (Tyr980/981)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體

吖啶鹽酸鹽(>98%,BS)eIF2α (L57A5) Mouse mAbPhospho-Jak3 (Tyr785)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體

1-金剛烷甲酸(>99%,BR)Grp94 Antibodyphospho-JAK2(Tyr221)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體

B1(>98%,BR)Grp94 Antibodyphospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體

B2(>98%,BR)Phospho-Src (Tyr527) AntibodyPhospho-Jak1 (Tyr1022/1023)  磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體

G1(>98%,BR)Phospho-Src (Tyr527) Antibodyphospho-ITGB4(Tyr1530)  磷酸化整合素β4抗體

G2(>98%,BR)Hexokinase II Antibodyphospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4抗體

茜素黃R鈉鹽n-phospho-Src (Tyr527) Antibodyphospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4抗體

D-阿洛糖(>98%,BR)n-phospho-Src (Tyr527) Antibodyphospho-ITGB3(Tyr785)  磷酸化整合素β3抗體

α-葡萄糖縮氯(>98%,BR)Src Antibodyphospho-ITGB3(Tyr773)  磷酸化整合素β3抗體
猴免疫缺陷病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃5克

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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