注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Hexacosyl (E)-ferulate3-(溴甲基)苯酸 97%假單胞菌酸  95%

Hydrocinnamic acid3-丁氧基苯酸 98%尼日利亞菌素鈉 98%

Isoacteoside4-苯甲酰基苯酸 95%寡霉素A 95%

Isochlorogenic acid A4-(芐氧基羰基)苯酸 95%寡霉素B 80%

Isochlorogenic acid B4-(溴甲基)苯酸 88%素A 98%

Isochlorogenic acid C(4,5)4-溴酸頻哪酯 95%氨基核苷嘌呤霉素 98%

Isochlorogenic acid C4-丁氧基苯酸 98%根赤殼菌素 98%

Isoelemicin4-正丁基苯酸 98%星形孢菌素 98%

Isoferulic acid1,3-苯二酸 97%柄曲菌素 98%

Isoforsythiaside6-溴吡啶-2-酸頻哪酯 95%柄曲菌素 分析標準品

Isomaglone仲丁基酸 95%鏈黑霉素 98%

Isomartyside4-溴-2-氟聯(lián)苯 98%衣霉素  98%

Isosalvialic acid C3,5-雙(三氟甲基)苯甲酸 98% 硫藤黃素  95%

Junipediol B 8-O-glucoside3,5-雙(三氟甲基)苯甲酰氯 97% 纈氨霉素 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid

Junipediol B2-溴苯甲二乙縮 98%蠣灰菌素A 95%

Levodopa3-溴苯甲二乙縮 98%渥曼青霉素  98%

乙酸鈰(>99%，BR)codazolePhospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體

硫酸鈰四(>99%，BR)SRC-1 (128E7) Rabbit mAbPhospho-Histone H3 (Thr11)  磷酸化組蛋白H3抗體

碳酸銫(>99%，BR)Presenilin 2 AntibodyPhospho-Histone H3 (Ser28)  磷酸化組蛋白H3抗體

滂胺天藍(~50%,BS)RPA70/RPA1 (C24F2) Rabbit mAbPhospho-Histone H3 (Ser10)  磷酸化組蛋白H3抗體

氯銨-T三(>98%,BR)MG-132Phospho-Histone H2A.X (Tyr143)  磷酸化組蛋白H2AX抗體

卡拉唑黑E(>70%,BS)Mnk1 (C4C1) Rabbit mAbPhospho-Histone H2A.X (Ser139)  磷酸化組蛋白H2AX抗體

氯金酸三ESET (C1C12) Rabbit mAbphospho-Histone H1.4(Thr18)  磷酸化組蛋白H1.4抗體

氯鉑酸六ESET (C1C12) Rabbit mAbphospho-Histone H1.4(Ser27)  磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體

乙酸膽固酯(>96%,BR)Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAbphospho-Histone H1(Thr146)  磷酸化組蛋白H1抗體

硬脂酸膽固酯(>98%,BR)Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAbPhospho-HER4 (Tyr984)  磷酸化HER4抗體
斑石鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒價格小鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

小鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT1克

小鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1公斤

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。