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NAIP神經(jīng)元凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:LTA(Human lipoteichoic acids) ELISA Kit 人脂磷壁suan規(guī)格: 48T*AD(Human amiodarone) ELISA Kit 人乙an碘呋tong規(guī)格: 48T*SA(Human Sialic acid) ELISA Kit 人唾液suan規(guī)格: 48T*SM
產(chǎn)品分類
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ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | NAIP神經(jīng)元凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒 |
英文名稱 | NAIP ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029247 |
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
豬二肽肽X (DPP10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙-3-(3-二氨)碳二亞鹽鹽氧化釤 99.99% metals basis對標準溶液 1000μg/ml,溶劑:
豬補體因子I(CFI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單磷環(huán)己鹽氧化釤 40nm 球形,99.5%水質亞硝鹽標樣 1.20mg/L,分析標準品
豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單磷環(huán)己鹽氧化銩 99.9% metals basis濃度范圍:0.421-3.32(mg/L),分析標準品
豬ras同源物因家族成員a(RHOA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱粉 99.9% metals basis濃度范圍:1.21-3.58(mg/L),分析標準品
豬核孔蛋白160kda(NUP160)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱 99.99%水質氮氧化物(水劑)標樣 分析標準品
豬TATA框結合蛋白相關因子1(TAF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯銩片 99.9% (REO)對硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:
豬前列腺素內過氧化物合1(PTGS1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二鹽鹽氧化鐿 99.9% metals basis硝鹽氮標準溶液 500mg/L,不確定度2%
豬間隙連接蛋白26(CX26)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二鹽鹽硫化鋅 4N,靶材水質總有機碳標樣 濃度范圍:(24.4±1.5)mg/l分析標準品
豬角蛋白17(CK17/KRT17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder中有機磷農(nóng)藥混合標樣分析標準品
豬跨膜絲氨蛋白2(TMPRSS2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰2-氟-5- 98%中有機磷農(nóng)藥混合標樣 分析標準品
豬Pirin蛋白(PIR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰乙酰苯七氟丁 蛋白質測序分析,99%五標準溶液776mg/L,溶劑:
豬抗糖蛋白抗體(GP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥離子對PIC,用于LC-MS,0.5mol/L 水溶液標準溶液1.35-4.29mg/L,水質分析用
豬Ⅶ(F7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥七氟丁 離子色譜級標準溶液 500mg/L,溶劑:水
豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯七氟丁 98%標準溶液 1000μg/ml,溶劑:
豬纖維蛋白肽B(FPB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯全氟丁磺 97%標準溶液 500μg/ml,溶劑:
豬中性粒激活蛋白3(NAP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳環(huán)己硫鈰,四水 AR,98%中標樣 分析標準品
NAIP神經(jīng)元凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒英文名稱:A-1210477
產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|50mg|100mg
A-1210477是一種有效的,選擇性的MCL-1抑制劑,較弱地作用于BCL-2和BCL-XL,Ki值分別為0.45nM,132nM和>660nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:1668553-26-1
純度:98.89%
分子量:850.04
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。