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TopoⅡ拓樸異構(gòu)酶ⅡELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:SP-A(Human Surfactant Protein A) ELISA Kit 人表面活性蛋白A規(guī)格: 48T*MP-Ab(Human Mycoplasma pneumoniae antibody) ELISA Kit 人肺炎支原體抗體規(guī)格: 48T*Cpn-Ab(Human Chlamydia pneumonia
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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產(chǎn)品名稱 | TopoⅡ拓樸異構(gòu)酶ⅡELISA試劑盒 |
英文名稱 | TopoⅡ ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E029064 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
周期素依賴性激4(CDK4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 亮綠SF(淡黃)改良MC培養(yǎng) BR2,6-二苯磺酰 97%
周期素依賴性激5(CDK5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 萘酚綠B甘露卵黃瓊脂 BR1-(2-氧乙)哌 98%
周期素依賴性激7(CDK7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 萘酚綠B水解酪蛋白胨(MH)肉湯 BR1-(3-三氟)苯哌 98%
周期素依賴性激9(CDK-9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 固綠FCF水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 BR十二烷三化銨 99%
周期素依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 固綠FCF緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng) BR雙十二烷二 98.0%
軸突生長誘向因子1(Ntn1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒固綠FCF麥芽汁培養(yǎng) BR雙十六烷二 97%
軸突生長誘向因子4(Ntn4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒固綠FCF改良馬丁培養(yǎng) BR二雙十八烷化銨 97%
主要穹窿蛋白(MVP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠麥康凱瓊脂培養(yǎng)(藥典) BR十六烷三化銨 97%
I類主要組織相容性復(fù)合體C(MHCC/HLA-C)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠麥芽浸出粉 BR十六烷三 99%
I類主要組織相容性復(fù)合體E(MHCE/HLA-E)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠改良的Mc Bride瓊脂 BR三辛化銨 97%
α-酰輔A消旋(AMACR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠甘露卵黃瓊脂平板 BR三丁化銨 75 wt. % in H2O
周期素A1(CCNA1) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠鈉營養(yǎng)瓊脂 BR四 AR
絡(luò)絲蛋白(RELN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠鈉營養(yǎng)肉湯 BR四 離子對(duì)色譜級(jí),≥99.0% (AT)
組織轉(zhuǎn)谷氨酰(TGM2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒次綠硝鹽蛋白胨水培養(yǎng) BR1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%
表皮轉(zhuǎn)谷氨酰(TGM3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)(藥典) BR皮質(zhì)甾 98%
白介素27(IL-27)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠豬膽鹽 BR皮質(zhì)甾 分析標(biāo)準(zhǔn)品
TopoⅡ拓樸異構(gòu)酶ⅡELISA試劑盒英文名稱:Tyrphostin B42
產(chǎn)品規(guī)格:5mg
AG-490 (Tyrphostin B42)是一種EGFR 抑制劑,IC50為0.1 μM,作用于EGFR 比作用于ErbB2選擇性高135倍,對(duì)JAK2也有抑制作用,對(duì)Lck,Lyn,Btk,Syk 和Src 沒有抑制活性。
分子量:294.30
化學(xué)式:C17H14N2O3
CAS:133550-30-8
儲(chǔ)存:-20℃,有效期24個(gè)月
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。