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Paniculoside I

產(chǎn)品簡介

Paniculoside I上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
谷氨酸棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRα1抗胰蛋白酶試劑盒青蒿琥酯
平菇Pleurotus│ostreatus 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRα1防御素試劑盒曲克蘆丁
傳染性支氣管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRα1β糖蛋白

更新時間:2021-06-08
訪問次數(shù):415

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 產(chǎn)品名稱

Paniculoside I

 *

 60129-63-7

 貨號

 LZR97124

產(chǎn)品名稱:Paniculoside I

CAS No.:60129-63-7

中文名:

別名:

分子式:C26H40O8

?

性狀:Powder

純度:98.0%
特色服務:隨貨提供1H-NMR等報告 
特點:
①準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨,國內(nèi)各地三天到貨,實現(xiàn)一對一、門對門送貨;
③可靠、放心——有技術(shù)專人負責售前售中和售后服務
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
雞葡萄球菌色素B抗體Human FAM158A ELISA Kit兔子免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

猴頭菌(猴頭蘑、猬菌)色素c氧化酶1抗體Human FAM160B2 ELISA Kit兔子免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

黑曲霉表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體Human FAM160B1 ELISA Kit兔子免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

節(jié)桿菌屬表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體Human FAM164C ELISA Kit兔子免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌表面趨化因子受體4相關蛋白8抗體Human FAM116B ELISA Kit兔子硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒

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球孢白僵菌上皮類癌相關抗原抗體Human FAM117B ELISA Kit兔子硫酸類肝素(HS)免疫試劑盒

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公司優(yōu)勢:
服務對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務體系完整,我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?,以及相應的技術(shù)支持。
標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范:
1.規(guī)范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存,標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定,對儲存條件和方式非??量?;
3.規(guī)范管理和使用:
1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結(jié)果;
2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操作;
4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差;
5)自行標定的標準品或?qū)φ掌?,嚴格?guī)范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。

 

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