特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PH8-9顯色（THYMOL BLUE）指示溶液  D-Fructose 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PH9-10顯色（THYMOLPHTHALEIN）指示溶液  Fructose 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒P11-12顯色（SULFO ORANGE）指示溶液  Harpagoside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲繁殖培養(yǎng)試劑盒 Harpagide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒 Sec-O-Glucosylhamaudol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲凍存試劑盒 Wogonoside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲M9緩沖液 Wogonin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10倍線蟲M9緩沖液 Ligustilide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲磺酸乙脂（EMS）誘導(dǎo)突變試劑盒 Honokiol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲補(bǔ)骨脂素（4-trimethylpsoralen）誘導(dǎo)突變試劑盒 Honokiol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬基質(zhì)衍生因子4(SDF-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲二環(huán)氧丁烷（diepoxybutane）誘導(dǎo)突變試劑盒 Honokiol 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

豬趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲基磺酸酯（MMS）誘導(dǎo)突變試劑盒 Tetrodotoxin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線蟲乙烷亞（ENU）誘導(dǎo)突變試劑盒 Salidroside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬不對稱二基精氨酸(ADMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線蟲果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導(dǎo)突變試劑盒 Salidroside 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

豬GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線蟲β－半乳糖苷酶原位染色試劑盒 Orientin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
谷氨酰胺酶（GLS)測試盒櫻桃甙；洋李甙FITC 異硫酸熒光素  sigma酒類精氨酸（arginine）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒神經(jīng)介素B(NMB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

柚皮素三1.4Diaminobutane ACROS 5g(5.7mL)腐酒類抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

幼枝含斷氧化馬錢子甙D-潘糖 98%酒類尿素比色法定量檢測試劑盒神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羽扇豆鹼Spermidine 3HCL 亞精（精咪） 亞精三鹽酸鹽酒類檸檬酸比色法定量檢測試劑盒 神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羽扇豆異黃酮異麥芽三糖 98% 酒類乙比色法定量檢測試劑盒 神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

玉葉金花甙酸酯Citicoline sodium 胞磷膽堿鈉酒類乙比色法定量檢測試劑盒神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(GLDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鳶尾酚酮Citicoline sodium 胞磷膽堿鈉酒類乙酸比色法定量檢測試劑盒神經(jīng)降壓素受體2(NTSR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

原間千金藤堿Alcian Blue8GX 阿利新藍(lán)8GX酒類乙酸激酶法定量檢測試劑盒神經(jīng)降壓素(NT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。