Product Center
山梨醇脫氫酶測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:含氨酰tRNA合成酶結(jié)構(gòu)域1抗體CX3CL1 CX3CL1抗體粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體CX3CR1 趨化因子受體1抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 山梨醇脫氫酶測試盒 |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號 | LZ-S63624 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
豬谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 酒類氨熒光定量檢測試劑盒 Propafenone Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
豬黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒飲料氨熒光定量檢測試劑盒 Xanthene-9-carboxylic acid 質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
豬信號素7A(SEMA7A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒食物氨熒光定量檢測試劑盒 Xanthone 質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查用
豬內(nèi)皮素受體B(ETRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒飼料氨熒光定量檢測試劑盒 Methyl eugenol 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化妝品氨熒光定量檢測試劑盒 Geraniol 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬B淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養(yǎng)上清氨熒光定量檢測試劑盒 Benzaldehyde 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C(MYBPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水樣品氨含量熒光定量檢測試劑盒 Cavidine 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬生存素(Surv)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨含量熒光定量檢測試劑盒 Serotonin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬泛素結(jié)合酶E2C(UBE2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織氨含量熒光定量檢測試劑盒 Evening primrose oil 質(zhì)量規(guī)格:鑒別
豬甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體液氨含量熒光定量檢測試劑盒 Loureirin A 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬凝血因子Ⅸ(F9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物氨含量熒光定量檢測試劑盒 FRIEDELIN 質(zhì)量規(guī)格:鑒別
豬信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒真菌/酵母氨含量熒光定量檢測試劑盒 FRIEDELAN-3BETA-OL 質(zhì)量規(guī)格:鑒別
豬絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 細(xì)菌氨含量熒光定量檢測試劑盒 (4S)-2α,3β-Dihydroxy-D:C-friedo-B':A'-neogammacer-9(11)-en-23-oic acid 質(zhì)量規(guī)格:鑒別用
豬端粒酶相關(guān)蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型直鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒 Pyrogallol 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬八聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 食物直鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒 N-NONADECANE 質(zhì)量規(guī)格:內(nèi)標(biāo)
山梨醇脫氫酶測試盒疏展香茶菜寧Eresazurin刃天青石蠟切片膽色素史?。⊿tein)染色試劑盒胚胎植入前蛋白3(PREI3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
酚-3-O-(6''-O-順-香豆?;?葡萄糖苷Phenytoin sodium 妥英鈉石蠟切片彈性纖維(ELASTIC)馬森(MASSON)染色試劑盒旁血小板溶蛋白(PPL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
去芹-桔梗皂苷D3Phenytoin sodium 妥英鈉石蠟切片彈性纖維(ELASTIC)米勒(MIILER)染色試劑盒旁血小板溶蛋白(PPL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
(E)-3'-羥基-4'-氧基肉桂酸酯Ammonium acetate 乙酸銨 HPLC 石蠟切片彈性纖維(ELASTIC)偉郝夫范吉森(Verhoeff-Van Gieson)染色試劑盒排卵蛋白(LAYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖酸苷酯(酵母RNA)核糖核酸酵母石蠟切片淀粉樣蛋白(AMYLOID)染色試劑盒帕金森氏病蛋白2(PARK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
黃芩苷酯Rose Bengal sodium sal 虎紅(玫瑰紅)(孟加拉紅)石蠟切片肥大(MAST CELL)蘭(通用)(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒耦合因子6(CF6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
(-)-松脂Magenta Red 堿性品紅石蠟切片肥大(MAST CELL)天青A(Azure A)(特異)原位染色試劑盒偶對蛋白(SYMPK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
(+)-表松脂酚Berberine hydrochloride 鹽酸小檗堿石蠟切片馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒紐蛋白(VCL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。