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英文名稱 Anti-CABLES1
中文名稱 細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價格
別 名 CABLES; Cdk5 and Abl enzyme substrate 1; FLJ35924; HsT2563; IK3 1; Interactor with CDK3 1; CABL1_HUMAN。
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight: 68kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CABLES1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Pannexin 1蛋白(PANX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人小腸熒光假單胞菌一水肌酸
Pannexin 2蛋白(PANX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人角質(zhì)蘑菇輪枝孢N-乙酰-L-谷氨酸
Pannexin 3蛋白(PANX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正常肝大腸埃希氏菌乙酰輔酶A
白介素1ζ(IL1ζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝弗雷德里克斯堡假單胞菌溶葡球菌酶
白介素1ε(IL1ε)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膀胱鱗癌棲稻假單胞菌對基-β-D-吡喃半乳糖苷
脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)膀胱移行癌白僵菌對-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷
乙脫氫酶2(ADH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人鼻咽癌好食脈孢菌頭孢曲松
乙脫氫酶3(ADH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼻咽癌人亞株厚垣普奇尼亞菌*2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽
乙脫氫酶4(ADH4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人舌鱗癌系卷枝毛霉原變型無水檸檬酸
乙脫氫酶5(ADH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人喉癌谷氨酸棒桿菌4-甲氧基
乙脫氫酶6(ADH6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝膽管癌黃柄曲霉無水氯化鎂
乙脫氫酶7(ADH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴白血病根瘤菌聚乙二醇300
分揀連接蛋白2(SNX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人單核白血病運動節(jié)桿菌二苯胍
分揀連接蛋白3(SNX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)急性單核白血病云芝香葉醇
分揀連接蛋白4(SNX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性T白血病中生根瘤菌3,29-二苯甲?;闃侨嗜?/span>
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豬腦環(huán)指蛋白(BFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人鼻咽癌Anti-PSGD/HOXB13/FITC 熒光素標記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG
豬谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼻咽癌人亞株Anti-HOXc8/FITC 熒光素標記同源盒基因的一種抗體IgG
豬甲酰肽受體2(FPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人舌鱗癌系A(chǔ)nti-Hpt/HP /FITC 熒光素標記結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG
豬脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人喉癌Anti-HPV/FITC 熒光素標記人類狀瘤病抗體IgG
豬睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肝膽管癌Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC 熒光素標記人類狀瘤病16抗體IgG
豬血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性淋巴白血病Anti-HPV16/18 protein/FITC 熒光素標記人類狀瘤病16/18抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。