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英文名稱 Anti-Cystatin S

中文名稱  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價(jià)格

別 名 Cst4; Cystatin 4; Cystatin S precursor; Cystatin SA III; Cystatin-4; Cystatin-S; Cystatin-SA-III; CYTS_HUMAN; MGC71923; Salivary acidic protein 1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human,

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 16kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cystatin S

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

琥珀酸受體1(SUCNR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人盲腸癌赭鱗蘑菇酪氨酸

Synerginγ蛋白(SYNRγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人典型小肺癌產(chǎn)氣腸桿菌商陸皂苷甲

免疫球蛋白λ(Igλ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠巨噬簇生黃韌傘天冬

鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腎癌Wilms粉紅單端孢對(duì)氯苯酚

鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)正常人腸上皮灰樹(shù)花成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體流式免疫組化

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K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠胚胎蘑菇甘氨酸鋅

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人陰戶平滑肌肉瘤紅冬孢酵母L-精氨酸L-天冬氨酸鹽

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人NK/T淋巴瘤 寇氏隱甲藻復(fù)合蛋白酶

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠胰島β瘤三葉草根瘤菌乳酸過(guò)氧化物酶

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人神經(jīng)上皮瘤大腸埃希氏菌無(wú)水四硼酸鈉

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腎近端小管上皮靈芝1,3-

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶6(NAT6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺良性腫瘤腸膜明串珠菌對(duì)苯二甲醛

鈣同線蛋白3(CLSTN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人牙齦上皮假單胞菌偏磷酸鈉
胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價(jià)格豬環(huán)指蛋白4(RNF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠腦星形膠質(zhì)Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-18受體β鏈抗體IgG

豬葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  人正常Anti-IL-19/NG.1/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-19抗體IgG

豬保護(hù)素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠腦I型星形膠質(zhì)Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC  熒光素標(biāo)記白介素20受體α鏈抗體IgG

豬半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  大鼠腦間質(zhì)Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC  熒光素標(biāo)記白介素20受體β鏈抗體IgG

豬淋巴素β受體(LTβR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人甲狀腺狀A(yù)nti-IL-20/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-20抗體IgG

豬褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人膠質(zhì)瘤Anti-IL-21/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21抗體IgG

豬過(guò)氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人甲狀腺癌狀A(yù)nti-IL-21R/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21受體抗體IgG

豬血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  大鼠心肌成纖維Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。