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補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價格

產(chǎn)品簡介

補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體ADH/AVP/FITC 熒光素標記抗利尿激素/血管升壓素抗體IgG
透明質(zhì)酸介導(dǎo)游走受體抗體Adipo R1/FITC 熒光素標記脂聯(lián)素受體-1蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-02
訪問次數(shù):387

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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C1QL2/C1QTNF10

中文名稱  補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價格

C1q and tumor necrosis factor related protein 10; C1q domain containing protein; C1QL2; C1QL2_HUMAN; C1QTNF10; Complement C1q-like protein 2; Complement component 1, q subcomponent-like 2; CTRP10; gliacolin like.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from hu C1QL2/C1QTNF10

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Claspin蛋白(CLSPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽胞桿菌貓皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

Calmin蛋白(CLMN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母腸桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

軟骨粘附素(CHAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)朱紅叢赤殼馬皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

扣帶蛋白(CGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)長雙歧桿菌鴨瘟病探針法熒光定量PCR試劑盒

神經(jīng)酰激酶(CERK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小單孢菌細粒棘球絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Calicin蛋白(CCIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽孢桿菌馬皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒

景天庚酮糖激酶(SHPK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母里氏埃里希氏體探針法熒光定量PCR試劑盒

鈣網(wǎng)蛋白3(CALR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)孢籃狀菌貓皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒

癌抗原1(CAGE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)殼菌腦胞內(nèi)原蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

脊柱后側(cè)凸肽酶(KY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)干草寒冷桿菌陰溝腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

L-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌貓庖疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

排卵蛋白(LAYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沼澤紅假單胞菌棘球絳蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

心磷脂酰轉(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)納塔爾鏈霉菌腺熱埃里希體探針法熒光定量PCR試劑盒

乳糖酶(LCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌腸出血性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

芳乙酰去乙?;?/span>(AADAC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)四脊裸胞殼腔闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價格豬血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人角質(zhì)Anti-MAP-2/FITC  熒光素標記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變因子(ATM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人尿道上皮Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  熒光素標記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠主動脈血管平滑肌Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  熒光素標記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬胃動蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠樹突狀肉瘤Anti-ERK1/MAPK3/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶3抗體IgG

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠軟骨肉瘤Anti-MAPK4/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶4抗體IgG

ras同源物因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠膠質(zhì)瘤Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC  熒光素標記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

豬促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠成骨肉瘤Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC  熒光素標記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

豬甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人低分化胃癌Anti-MAPKK1 /FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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