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補體C1qα鏈多肽抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:人巨病單克隆抗體BADH2/FITC 熒光素標記BADH2抗體IgG癌胚抗原抗體BAFF/CD257/FITC 熒光素標記TNF家族B激活因子抗體IgG
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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中文名稱 補體C1qα鏈多肽抗體價格
別 名 C1QA; C1QA_HUMAN; C1QB; C1QC; Complement C1q subcomponent subunit A; Complement C1q subcomponent subunit B; Complement C1q subcomponent subunit C; Complement component 1 q subcomponent A chain; Complement component 1 q subcomponent alpha polypeptide; Complement component C1q A chain; Complement component C1q B chain; Complement component C1q C chain.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細胞類型標志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1QA
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
人巨噬細胞炎癥蛋白-5(MIP-5)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human MIP-5 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝
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人免疫球蛋白G(IgG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Human IgG ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝
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補體C1qα鏈多肽抗體價格豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-SGK1 (Ser422) /FITC 熒光素標記磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG
豬纖維蛋白原β(FGβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC 熒光素標記磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG
豬核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Shadow/SPRN/FITC 熒光素標記新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗體IgG
豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Shank1/FITC 熒光素標記shank-1抗體IgG
豬色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SHBG /FITC 熒光素標記性激素結(jié)合球蛋白抗體IgG
豬生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Shh/FITC 熒光素標記Shh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路膜蛋白受體抗體IgG
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豬血紅素氧化酶1(HO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SHC/FITC 熒光素標記SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgG