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英文名稱 Anti-C12ORF40

中文名稱  12號染色體開放閱讀框40抗體說明書

別 名 Chromosome 12 open reading frame 40; FLJ40126; Uncharacterized protein C12orf40; CL040_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Rat, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 74kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF40

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人白介素2可溶性受體α鏈(CD25)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 (IL-2sRα )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Interleukin-2 soluble receptor alpha chain，IL-2sRα ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素2(IL-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Interleukin-2 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素1α (IL-1α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Interleukin-1α, IL-1α ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Interleukin-1 receptorⅡ，IL-1sRⅡ ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素1可溶性受體I(IL-1sRI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Interleukin-1 receptorI(IL-1sRI) ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素1α (IL-1α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Interleukin-1α, IL-1α ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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組織脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織脯氨酸（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次*

組織蘋果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定性因檢測試劑盒  20次*

組織牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

組織牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因檢測試劑盒  20次*

組織牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

組織牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定性因檢測試劑盒  20次*

大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
12號染色體開放閱讀框40抗體說明書豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-SAP-1/FITC  熒光素標(biāo)記抗突觸素抗體IgG

豬麥考酚酸(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Synapsin I /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)突觸素1抗體IgG

豬I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體IgG

豬碳酸酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-alpha-Synuclein/FITC  熒光素標(biāo)記核突觸蛋白-α抗體（C端）IgG

豬p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Synaptopodin/FITC  熒光素標(biāo)記突觸蛋白synaptopodin抗體IgG

豬蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Synapsin II /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)突觸素2抗體IgG

豬胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti- Alpha-Synuclein/FITC  熒光素標(biāo)記核突觸蛋白-α抗體IgG

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。