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胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:DYDC1蛋白抗體 Gamma-Catenin/ Gamma-cats /FITC 熒光素標(biāo)記γ-連環(huán)蛋白抗體(γ-γ鏈接素)IgG二氫嘧啶抗體cath-B/CB/FITC 熒光素標(biāo)記組織蛋白酶B抗體IgG
產(chǎn)品分類
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中文名稱 胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體規(guī)格
別 名 5' nucleotidase (purine) cytosolic type B; 5NTC_HUMAN; cN II; Cytosolic 5''-nucleotidase II; Cytosolic IMP/GMP-specific 5'-nucleotidase; Cytosolic purine 5' nucleotidase; Cytosolic purine 5''-nucleotidase; GMP; NT5B; nt5c2; NT5CP; NUCLEOTIDASE, 5-PRIME, CYTOSOLIC II; NUCLEOTIDASE, 5-PRIME, TYPE B; PNT5; PURINE 5-PRIME-NUCLEOTIDASE; PNT5.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 細(xì)胞表面分子 表觀遺傳學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NT5C2
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
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組織HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次*
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
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大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體規(guī)格豬白共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-human IgA/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗人IgA
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豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-monkey IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗猴IgM
豬43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-mouse IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗小鼠IgG
豬角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-mouse IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗小鼠IgM
豬晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-pig IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗豬IgG
豬可溶性半乳糖凝集素3(LGALS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-pig IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗豬IgM
豬胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-rat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗大鼠IgG