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英文名稱 Anti-CDH2/N-cadherin

中文名稱  N-鈣粘附分子抗體科研抗體

別 名 Cadherin 2; Cadherin 2 N cadherin neuronal; Cadherin 2 type 1; Cadherin 2 type 1 N cadherin neuronal; cadherin 2 type 1 N-cadherin neuronal; Cadherin2; Calcium dependent adhesion protein neuronal; CD325; CD325 antigen; CDH2; CDHN; CDw325; CDw325 antigen; N cadherin 1; NCAD; Neural Cadherin; Neural Cadherin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 激酶和磷酸酶 細(xì)胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 100kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human N-cadherin C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠CD30　Rat CD30 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL1　Rat CCL1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL11　Rat CCL11 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL17　Rat CCL17 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL2　Rat CCL2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL20　Rat CCL20 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL21　Rat CCL21 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織3－羥－3－甲戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性直接比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織3－羥－3－甲戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性間接比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組化染色操作20樣本*

組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次*

猴白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

猴透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

猴子巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
N-鈣粘附分子抗體科研抗體豬堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit Anti-bov IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗牛IgG

豬甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit Anti-bov IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗牛IgM

豬前列腺素D合成酶(PGDS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-chi IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗雞IgG

豬蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-chi IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗雞IgM

豬前列腺素E受體3(EP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-Goat IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗羊IgG

豬小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-Goat IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗羊IgM

豬骨成型蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit Anti-mouse IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗小鼠IgG

豬核孔蛋白62KDa(NUP62)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-mouse IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗小鼠IgM  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。