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英文名稱 Anti-C1orf220

中文名稱  1號染色體開放閱讀框220抗體規(guī)格

別 名 Chromosome 1 open reading frame 22; Putative uncharacterized protein C1orf220; CA220_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf220

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse FDP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse thrombomodulin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠血小板衍化生長因子(PDGF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse PDGF ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠B細(xì)胞活化因子受體（BAFF－R)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse BAFF－R ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠B細(xì)胞活化因子（BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse BAFF ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse OxLDL ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠III型前膠原氨端肽（PIIINT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse PIIINT ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

玉米樣品處理試劑盒20次*

魚類組織砷元素比色法定量檢測試劑盒20次*

魚類組織汞元素?zé)晒舛繖z測試劑盒20次*

魚類組織汞元素比色法定量檢測試劑盒20次*

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒（低溫）50次*

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒（超低溫）50次*

魚肝油維生素A含量熒光定量檢測試劑盒20次*

魚肝油維生素A含量比色法定量檢測試劑盒20次*

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人鈣網(wǎng)蛋白(CRT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人甘露糖(MN)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
1號染色體開放閱讀框220抗體規(guī)格猴肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS  炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白（抗原）

猴組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Tau protein  微管相關(guān)蛋白（抗原）

猴唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒omerase (TE)  端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）

猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉(zhuǎn)移生長因子–α（抗原）

猴鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

猴接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗原

猴大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  轉(zhuǎn)移生長因子–β1（抗原）

猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。