日韩在线一区二区三区在线视频|久久久久人妻一区精品色欧|国内国外一区二区三区在线观看|2019一区二区三区在线观看

歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg9號染色體開放閱讀框61抗體價格

9號染色體開放閱讀框61抗體價格

產(chǎn)品簡介

9號染色體開放閱讀框61抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
多巴受體D1抗體CD229/SLAMF3/FITC 熒光素標記CD229抗體IgG
多巴受體相互作用蛋白1抗體CD244/NKR2B4/SLAMF4/FITC 熒光素標記CD244抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):296

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

相關(guān)文章

RELATED ARTICLES
詳細介紹在線留言

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C9orf61

中文名稱  9號染色體開放閱讀框61抗體價格

Chromosome 9 open reading frame 61; Friedreich ataxia region gene X123; MGC142243; MGC142245; OTTHUMP00000063356; Protein X123; RP11 548B3.1; Uncharacterized protein C9orf61; X123; F1892_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf61

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠CCL22 Mouse CCL22 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠CD14 Mouse CD14 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠CD163 Mouse CD163 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠CD23 Mouse CD23 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠CD26 Mouse CD26 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠CD40L Mouse CD40L ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠CINC-1 Mouse CINC-1 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

飲料甲酸比色法定量檢測試劑盒 20次*

飲料環(huán)氨酸(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

飲料環(huán)氨酸(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次*

飲料果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒20次*

飲料果膠化學比色法定量檢測試劑盒20次*

飲料谷氨酰胺比色法定量檢測試劑盒 20次*

飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

飲料甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次*

人骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人冠狀病毒(Coronaviruses IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
9號染色體開放閱讀框61抗體價格猴肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-4(C-C chemokine receptor 4)  表面趨化因子受體4抗原

猴原卟啉(EPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-6/CD196 peptide  表面趨化因子受體6抗原

猴免疫球蛋白A1 (IgA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide  表面趨化因子受體6抗原

猴肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-7(CC chemokine receptor 7)  CC趨化因子受體7(多肽)

猴表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CXCL10/IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗原

猴尿游離皮質(zhì)(UFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor)  血管內(nèi)皮生長因子(多肽抗原)

猴血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase)  CD10抗原

G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)  ZCWCC1抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信