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英文名稱 Anti-Connexin-40

中文名稱  間隙連接蛋白40抗體說明書

別 名 connexin 40; connexin40; CX40; Gap junction alpha 5 protein; gap junction protein alpha 5 40kD (connexin 40); gap junction protein alpha 5; GJA5; MGC11185.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-40 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙三鈉丁香酚 98%氧化釔 SP

猴鈣調(diào)寧蛋白(CNN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚丁香酚 ≥98%,FCC氧化釔 99.99% metals basis

猴C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚異丁香酚 99%氧化釔 40nm 球形，99.5%

猴補體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚異丁香酚 ≥98%,FCC氧化釔 99.999% metals basis

猴載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 9-氨吖啶鹽鹽一水合物5--2,3-己二 94%氧化釔 99.99% metals basis ,50nm

猴煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶5(NOX5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9-氨吖啶鹽鹽一水合物2--2-戊烯 99%氧化釔 99.9% metals basis

猴肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡啶乙鹽鹽2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG氧化鐿 99.9% metals basis

猴巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡啶乙鹽鹽紅桔油 食品級硝釔,六水  AR，99.5%

猴線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  吡啶乙鹽鹽柏木 96%硝釔 99.9% metals basis

猴鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯脒2-氧-3-吡 99%氟化釔 powder, 99.99% metals basis

猴和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯脒2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG氟化釔 99.99% metals basis ,晶體

猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒（合成）2-硫-3-吡 99%氟化鐿 99.99% metals basis

猴趨化因子C-X3-C-元配體(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辣椒（合成）2-硫-3-吡 80%氧化鐿 99.99% metals basis

猴速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辣椒（合成）柏木 硝釔,六水 99.99% metals basis

猴血紅素氧化酶1(HO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒（合成）乙位萘乙 99%化鐿(III),六水 99.9% metals basis

猴彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羰丁鈉鹽乙位萘乙 食品級,Kosher化鐿(III),六水 99.998% metals basis
間隙連接蛋白40抗體說明書兔雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ACH(Human acetylcholine) ELISA Kit  人乙酰膽堿

兔早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BNP(Human brain natriuretic peptide) ELISA Kit  人腦鈉素/腦鈉尿肽

兔晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CK20(Human cytokeratin 20) ELISA Kit  人角蛋白20

兔軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Beta-EP(human Beta-Endorphin) ELISA Kit  人β內(nèi)啡肽

兔角化內(nèi)分泌因子(KAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NT-proBNP(Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA KIT  人N端前腦鈉素

兔CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Pro-ANP(Human Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  人前心鈉肽

兔蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CK-13(Human cytokeratin 13) ELISA Kit  人角蛋白13

兔線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CK17(Human cytokeratin 17) ELISA Kit  人角蛋白17  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。