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英文名稱 Anti-C22orf45

中文名稱  22號染色體開放閱讀框45抗體價格

別 名 Chromosome 22 open reading frame 45; Uncharacterized protein C22orf45; AAS1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf45

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5(6)-羧熒光素異常漢遜酵母拉丁屬名: Polaromonas  vacuolata

猴Apelin 36(AP36)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 性艷紅空泡單胞菌拉丁屬名: Salmonella  dublin

猴α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性艷紅都柏林沙門氏菌拉丁屬名: Pichia  sp.

猴二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 活性艷紅畢赤酵母屬拉丁屬名: Bacillus subtilis

猴硫皮膚素(DS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  活性艷紅枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴成骨生長肽(OGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 活性大紅肉座菌屬拉丁屬名: Rhizopus  arrhizus

猴糖化蛋白(GSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  活性大紅少根根霉規(guī)格: 1ml

猴凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  性紅1:1大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○106拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5(6)-羧熒光素二乙酯釀酒酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴補體片段3b受體(C3bR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5(6)-羧熒光素二乙酯殼多胞菌屬拉丁屬名: Candida valida

猴強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5(6)-羧熒光素二乙酯粗壯假絲酵母拉丁屬名: Arthrobacter agilis

猴磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒維生素K4運動節(jié)桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

猴低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 維生素K4枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴雄激素誘導(dǎo)蛋白1(AIG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-α-酚醋酯Pseudomonas argentinensis拉丁屬名: equi subsp.zooepidemicus

猴XV 型膠原(COL15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-α-酚醋酯馬腺疫鏈球菌獸疫亞種拉丁屬名: Bacillus  subtilis

猴白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-α-酚醋酯枯草芽孢桿菌用途: 模式菌株
22號染色體開放閱讀框45抗體價格兔β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MAG Ab(Human anti-myelin associated glycoprotein antibody) ELISA Kit  人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體

兔血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANGA(Human anti-neutrophil granules antibody) ELISA Kit  人抗中性粒顆粒抗體

兔多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANA(Human anti-neutrophil antibody) ELISA Kit  人抗中性?？贵w

兔胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Apo A1(Human anti-apolipoprotein A1 antibody) ELISA Kit  人抗載脂蛋白抗體A1

兔孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AIRA(Human anti-insulin receptor antibody) ELISA Kit  人抗胰島素受體抗體

兔外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AGPA/PCA(Human anti-gastric parietal cell antibody) ELISA Kit  人抗胃壁抗體

兔原纖維蛋白1(FBN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ARA(Human anti-gastric parietal cell antibody) ELISA Kit  人抗網(wǎng)硬蛋白抗體

兔堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MCV(Human anti-mutated citrullinated vimentin antibody) ELISA Kit  人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。