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英文名稱 Anti-CD133

中文名稱  CD133抗體

別 名 AC133; Antigen AC133; Hematopoietic stem cell antigen; hProminin; PROM1; Prominin I; Prominin like protein 1 precursor; Prominin mouse like 1; prominin1; PROML1; CD133; CORD12; MCDR2; MSTP061; PROML1; RP41; STGD4.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 干細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 95kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CD133

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(三氟氧)苯香菇用途: 與紫云英共生固氮

兔CD163分子(CD163)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(三氟氧)苯中慢生華癸根瘤菌拉丁屬名: coli

兔促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 油丁酯大腸埃希菌拉丁屬名: Naxibacter sp.

兔心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-溴-3-噻吩納西桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴-3-噻吩白靈菇拉丁屬名: Pseudomonas  cremoricolorata

兔C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四氟鋰假單胞菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔D-乳脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四氟鋰殼囊孢屬拉丁屬名: coli

兔脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四氟鋰大腸埃希菌拉丁屬名: Escherichia coli

兔干因子受體(SCFR/c-Kit)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰錳(III)大腸埃希氏菌拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

兔多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰錳(III)匍枝根霉(黑根霉)拉丁屬名: Corynebacterium  hydrocarboclas

兔二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰錳(III)解烴棒桿菌拉丁屬名: Pseudomonas poae

兔金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰銠(III) Premion草假單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰銠(III) Premion釀酒酵母拉丁屬名: Pedobacter  sandarakinus

兔狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(乙酰)釕(III)橙色土地桿菌拉丁屬名: Chaetomium globosum

兔質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(乙酰)釕(III)球毛殼拉丁屬名: Escherichia coli

兔對氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氨二亞硝鉑溶液, Pt w/w (鉑濃度)大腸埃希氏菌拉丁屬名: Lentinula edodes
CD133抗體豚鼠血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-1 ELISA Kit  大鼠白介素1

豚鼠核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-1 Beta ELISA Kit  大鼠白介素1β

豚鼠葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MYO/MB ELISA Kit  大鼠肌紅蛋白

豚鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF/PK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TXB2 ELISA Kit  大鼠血栓素B2

豚鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ach ELISA Kit  大鼠乙酰膽堿

豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRH ELISA Kit  大鼠促甲狀腺素釋放激素

豚鼠抗糖蛋白抗體(GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ATGA/TGAB ELISA Kit  大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體

豚鼠表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CRH ELISA Kit  大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。