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ACE2血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:IL1RAPL1 (Interleukin 1 receptor accessory protein-like 1) 白介su受體相關蛋白樣1前體蛋白(抗原)規(guī)格: 0.5mg*IL-6(Interleukin-6) 白介su6(白細胞介su-6)(多肽抗原)規(guī)格: 0.5mg*IL-(Interleukin-) 白介su
產(chǎn)品分類
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務:
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ACE2血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2ELISA試劑盒 | ACE2 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028872 |
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)試劑盒血清黏蛋白試劑盒(酚微板法)Boc-3-(2-萘)-D-氨 99%D-甘露糖 分析標準品
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒血清黏蛋白試劑盒(酚比色法)Boc-3-(2-萘)-L-氨 99%D(+)-密二糖,一水 99%
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒血清黏蛋白試劑盒(酚比色法)BOC-L-3-(3-吡啶)-氨 99%D(+)-密二糖,一水 分析標準品
兔凝血原片段F1+2(F1+2)試劑盒總蛋白試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高氨 98%-а-D-吡喃半乳糖 98%
兔凝血原片段F1+2(F1+2)試劑盒總蛋白試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高精氨對苯磺鹽 98%3--2-苯并噻唑腙鹽鹽,水合 98%
兔子上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒腦脊液總蛋白試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-谷氨 5-芐酯 98%麥芽三糖 96%
兔子上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒腦脊液總蛋白試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-高谷氨 6-芐酯 98%麥芽三糖 分析標準品
兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)試劑盒腦脊液總蛋白試劑盒(染料結合比色法)Boc-L-beta-高異亮氨 98%D(+)松三糖,一水 99%
兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)試劑盒腦脊液總蛋白試劑盒(染料結合比色法)N-叔丁氧羰-O-芐-反式-4-羥-L-脯氨 98%α--D-甘露糖 99%
兔脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 糖化血清蛋白(GSP)試劑盒(果糖比色法)叔丁氧羰酰正亮氨二環(huán)己鹽 ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%
兔脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 血清前白蛋白(PA)試劑盒(微板法)BOC-4-氨-L-苯氨 98%5-吡-2-羧酯 98%
兔載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 血清前白蛋白(PA)試劑盒(微板法)Boc-4-氨-D-苯氨 98%4--α-D-吡喃半乳糖 99%
兔載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 尿微量白蛋白試劑盒(微板法)BOC-L-4-苯氨 98.5%茚三,水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)
兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 尿微量白蛋白試劑盒(微板法)BOC-D-4-苯氨 96%4--β-D-吡喃葡萄糖 98%
兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 植物總糖和還原糖試劑盒(硝水楊法)BOC-D-4-氟苯氨 99%還原型輔I二鈉鹽 98%
兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒植物總糖和還原糖試劑盒(硝水楊法)BOC-L-4-氟苯氨 99%4--2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖 98%
ACE2血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2ELISA試劑盒用途:
特殊HE染色,可立即用于多種染色,亦可與其他染液配套使用。
注意事項:
無需氧化,直接使用。
儲存條件:室溫,24個月