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PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:LOX-1/OLR1(Lectin-type oxidized LDL receptor 1) 凝集su樣氧化型低密度脂蛋白受體抗原規(guī)格: 0.5mg*
LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原規(guī)格: 0.5mg*
LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1

更新時間:2022-05-28
訪問次數(shù):582

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒

PDGF ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028794

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠主要性蛋白(MBP)試劑盒 形態(tài)學染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羥苯 98%

大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)試劑盒形態(tài)學染色液(Shorr法)戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)2,4-二巰嘧啶 98%

大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)試劑盒形態(tài)學染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二環(huán)烷酰 98%

大鼠鈣調(diào)磷(CaN)試劑盒 微絲染色液(R250法)溴酚藍鈉 AR(S, S)-環(huán)己二 98%

大鼠鈣調(diào)磷(CaN)試劑盒 微絲染色液(R250法)2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨) 98%(R, R)-環(huán)己二 98%

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)試劑盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)試劑盒性固綠染色液苯 光譜級, ≥99.7%3,5-二氟芐 97%

大鼠抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒性固綠染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨苯 AR羥哌 97%

大鼠抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒軟骨染色液(苯藍法)鄰 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%

大鼠凋亡誘導因子(AIF)試劑盒軟骨染色液(阿利新藍法)鄰 AR,溶6,6′-二-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0 %

大鼠凋亡誘導因子(AIF)試劑盒軟骨染色液(番紅O法)偶氮膦Ⅰ AR,顯色劑1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羥惡唑烷-2- 98%

大鼠性磷(ALP)試劑盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)鉻天青S ≥96%(HPLC)3-羥喹啉 97%

大鼠性磷(ALP)試劑盒Mallory磷鎢染色液(PTAH自然氧化法)環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羥吲哚 98%

大鼠血管生成素4(ANG-4)試劑盒Mallory PTAH染色液(化學氧化法)磷三鈣 AR, ≥96.0%2-羥-6-吡 98%
PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒用途:

彈力纖維染色

注意事項:

Weigert樹脂酚復紅染色液,主要顯示成熟的彈力纖維。主要由堿性品紅、、三、VG等組成。

儲存條件:4℃,避光,12個月

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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