樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)試劑盒7-木糖兒茶酚N,N-二乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二乙二 98%

凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)試劑盒7-羥豨薟精二水溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙乙二 98%

凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)試劑盒7-氧代-beta-谷甾二 Standard for GCN,N'-二異碳二酰亞 98%

溶血補(bǔ)體(Hc)試劑盒7-氧代扁柏脂素N，N-二酰 GR，99.9%疊氮磷二苯酯  97%

溶血補(bǔ)體(Hc)試劑盒7-乙-5,7-二羥雙氫黃酯N，N-二酰  for HPLC, ≥99.9%N,N-二異乙二  97%

T受體(TCR)試劑盒7-異戊烯氧-gamma-花椒溶液  AR，40%水溶液1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%

T受體(TCR)試劑盒8(14),15-異海松二烯-3,18-二三溶液 AR，30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒8-羥-4-蓽澄茄烯-3-三溶液 50%溶液1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒Alfa-鐵杉脂素三 Standard for GC四氟代脲六氟磷酯 98%

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)試劑盒Alpha-菠菜甾4，4'-二氨二苯砜 97%吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)試劑盒alpha-乳香碳胍 99%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

血清白蛋白(HSA)試劑盒Alpha-乙香樹脂酯硫胍 99%3-巰-1,2,4-三唑 97%

血清白蛋白(HSA)試劑盒beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酯鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒beta-D-葡萄糖-3,4-二氧苯酯超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁氟化銨，三水 90%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒Beta-咔啉-1-鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒BETA-鋅 99.999% metals basisL-茶氨 99%
hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒細(xì)胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的綠色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞膜染色。染色液O 進(jìn)入細(xì)胞膜后，在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散，佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。染色液O在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱，當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光，具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命?？梢杂脴?biāo)準(zhǔn)的FITC濾光片檢測(cè)。

染色液O 通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外，還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附，檢測(cè)發(fā)育或移植過(guò)程中細(xì)胞遷移，通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散，檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。

儲(chǔ)存條件：4℃避光保存。長(zhǎng)期保存-20℃避光保存。

有效期：六個(gè)月。