Product Center
f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:NPPC/FITC 熒光標(biāo)記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG(S)-(-)-α-纈氨 98%NP/FITC 熒光標(biāo)記任抗體IgG(-)-2--D-絲氨 99%NPM/FITC 熒光標(biāo)記核仁蛋白抗體IgGα--D-苯氨 98%Phospho-NPM (Ser4)/FITC 熒光標(biāo)記化核仁蛋白抗體IgG反式-3-苯-L-脯氨 98%Phosp
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒 | f-Hb ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028662 |
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)試劑盒鉤藤甙元 C氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%
淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)試劑盒鉤吻綠硫亞鐵,七水 AR2-溴異丁乙酯 98%
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)試劑盒光甘草寧硫亞鐵,七水 99.99% metals basis 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (HPLC)
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)試劑盒皮脂硫鎂,七水 AR,99.0% 98%
混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)試劑盒桂二萜硫鎂,七水 GR,99.5%氫 CP,99%
混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)試劑盒果藥烯無水硫鎂 CPL- 99%
過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒過氧麥角甾 莫能鈉 97%L- ACS, ≥99.5%
過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒海膽靈丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG
類似cDNA順序BC027382 試劑盒海B芐酯 96%L- 藥用級(jí)
類似cDNA順序BC027382 試劑盒荷花山桂花糖 A4-異酯 98%唑靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品
類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 試劑盒荷茗草醌環(huán)己異酯 98%唑靈 95%
類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 試劑盒衡州,綠麥隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-氮胞 98%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)試劑盒胡蔓藤綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%2’-脫氧鳥 99%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)試劑盒胡蔓藤乙綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脫氧胞 98%
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒胡桐素 E3,4-二苯異酯 97%維A棕櫚酯 170 USP units /g
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒槲皮素-3-D-木糖甙2,4-二苯氧乙 97%DL-α-酚 96%
f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒橙(Acridine Orange,AO)為一種熒光染料,該染料具有膜通透性,能透過細(xì)胞膜,使核DNA和RNA染色。其激發(fā)波長為488nm,吸收波長為515nm。它與細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別,復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光,紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此,在熒光顯微鏡下觀察,橙可透過正常細(xì)胞膜,使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細(xì)胞中,因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光,或黃綠色碎片顆粒;而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染,因EB只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,由此可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。
儲(chǔ)存條件:4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。
有效期:一年。