樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)試劑盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸

焦性沒(méi)食子 AR,98%氧化銠，水合 銠 55%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)試劑盒4-β-羥膽固焦性沒(méi)食子 >99.0%(GC)四鈀鈉  98%

二氫嘧啶樣3(DPYSL3)試劑盒4-磺酰苯肼鹽鹽沒(méi)食子酯 98%碳銀 CP,98.0%

二氫嘧啶樣3(DPYSL3)試劑盒4-傘形（羥）3,4,5-三氧苯 99%金鈉 金含量,48%

色氨酰tRNA合成(WARS)試劑盒4-氧2，3，4-三羥苯 98%磷銀 銀含量, 77.0 %

色氨酰tRNA合成(WARS)試劑盒4-氧水楊2,3,4-三氧苯 98%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

己糖激3(HK3)試劑盒4'-羥苯乙1,2,3-三氧苯 98%間 CP,98%

己糖激3(HK3)試劑盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%間 GCS,>99.5%(GC)

血小板型磷果糖激(PFKP)試劑盒5,6-二呫噸-4-乙2，3，4-三羥苯 97%間 GR，99%

血小板型磷果糖激(PFKP)試劑盒5,7-二羥色原吖啶橙 電泳級(jí)間 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析，>99.6%(GC)

尿二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移(UGCG)試劑盒5-O-維斯阿米4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽 98%2,3-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品

尿二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移(UGCG)試劑盒5-一磷二鈉鹽 98%（劇品）2,3-二 98%

尿二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移(UGCG)試劑盒5--7-氧異黃四氮唑藍(lán) 98%1,2,4-三苯 GR，99%

尿二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移(UGCG)試劑盒5-胞嘧啶赫斯特?zé)晒馊剂希?3258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

凋亡相關(guān)半胱氨肽4(Casp4)試劑盒5-糠赫斯特?zé)晒馊剂希?3342 98%中1,2,4-三苯標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

凋亡相關(guān)半胱氨肽4(Casp4)試劑盒5-鳥(niǎo)一磷二鈉鹽貝他定鹽 98%1,2,4-三苯 CP，96%
ITGB4BP整合素β4結(jié)合蛋白ELISA試劑盒伊紅為一種紅色的性染料，可將細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞間質(zhì)染為粉紅色。水溶性伊紅組織學(xué)上用于上皮細(xì)胞、肌肉纖維和細(xì)胞漿染色。微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，用于鑒別產(chǎn)性細(xì)菌的一種培養(yǎng)基添加劑。

染色的時(shí)間長(zhǎng)短需依據(jù)：染劑對(duì)細(xì)胞、組織的染色作用，室溫條件，涂片厚薄等進(jìn)行調(diào)節(jié)。所以在染色時(shí)必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時(shí)間。

操作方法

1. 涂片放空氣中自然干燥，甲醇固定5 分鐘，自來(lái)水小水流洗去固定液。

2. 滴加伊紅染液染色2 分鐘，流水洗去多余染液，濾紙吸干水分，鏡檢。

3. 鏡檢結(jié)果：胞漿呈紅色，紅細(xì)胞呈桔紅色，其它成分呈深淺不同紅色。

儲(chǔ)存：室溫避光，有效期一年。