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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TAPRIL增殖誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒

APRIL增殖誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

APRIL增殖誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MMP-16/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-16抗體IgG4-羥 99%
MMP-17/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-17抗體IgG對(duì)羥苯酰 98%
MMP-20/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白20抗體IgG對(duì)羥苯酯 98%
MMP-26/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-26抗體IgG3-氧 99%
Moesin/FITC 熒光標(biāo)記膜突蛋白抗

更新時(shí)間:2022-05-26
訪問(wèn)次數(shù):591

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

APRIL增殖誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒

APRIL ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028640

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

可溶性腺環(huán)化(sAC)試劑盒二氫青蒿4,4'-偶氮(4-戊)  98% 98%

可溶性腺環(huán)化(sAC)試劑盒去氫齒孔鄰氨苯  ≥98.0% (HPLC)(劇品) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

鳥(niǎo)氨脫羧(ODC)試劑盒大花雙參A鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%

鳥(niǎo)氨脫羧(ODC)試劑盒吳茱萸2-乙酰氨苯  99%(劇品)白藜蘆 分析標(biāo)準(zhǔn)品

蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參1,2-苯并異噻唑啉-3- 98%白藜蘆 99%

蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參3,5-二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品白藜蘆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒單密利特3,5-二苯 98%蘿卜硫素 90%

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒10-氧喜樹(shù)正己 AR,99.0%素  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化(TACE)試劑盒車(chē)葉草酯對(duì)羥聯(lián)苯 99%對(duì)氨苯乙 AR

腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化(TACE)試劑盒冬青O對(duì)羥聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析對(duì)氨苯乙 99%

多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B32-苯氧苯 99%金絲桃素  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%

多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B2芐三 98%金絲桃素  96%

尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒毛冬青皂B1芐三 99%真空手套箱過(guò)濾器濾芯

尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒4’-去去氫鬼臼素芐三化銨 98%上門(mén)維修費(fèi)用

激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 菠菜甾3-O-β-D-葡萄糖芐三氫氧化銨 20%溶液真空手套箱用手套 丁合成橡膠

激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 3-羥巴戟醌芐三氫氧化銨 25%水溶液(溴)環(huán)烷 97%
APRIL增殖誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒本產(chǎn)品適用于細(xì)胞核染色,可應(yīng)用于熒光顯微鏡、激光共聚焦計(jì)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一種核染料,它不能通過(guò)正常質(zhì)膜,隨著細(xì)胞凋亡、細(xì)胞死亡過(guò)程,質(zhì)膜對(duì)7-AAD的通透性逐漸增加,結(jié)合細(xì)胞凋亡中DNA的有控降解,在合適波長(zhǎng)激發(fā)光的激發(fā)下可發(fā)出明亮的紅色熒光,通過(guò)7-AAD標(biāo)記DNA的強(qiáng)弱,將細(xì)胞分為三群:7-AAD強(qiáng)為死亡細(xì)胞,7-AAD弱是凋亡細(xì)胞,7-AAD-為正常活力細(xì)胞。7-AAD同PI有著相似的熒光特性,但其發(fā)射波譜較PI窄,對(duì)其他檢測(cè)通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI 的佳替代品,可與Annexin V-EGFP/FITC/PE聯(lián)合使用。

注意事項(xiàng)

1. 7-AAD 避光保存及使用。

2. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿防護(hù)服、戴手套等。

操作說(shuō)明

1.超純水可配制1mg/ml 的7-AAD 儲(chǔ)液,避光,2-8℃保存。

2.7-AAD 的工作濃度建議為2ug/ml,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行微調(diào)優(yōu)化。

3.熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD 熒光信號(hào)呈紅色。

儲(chǔ)存:-20℃,避光,有效期12個(gè)月。

注意事項(xiàng):

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。



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TEL:021-61210612

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