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GCS糖原合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:143-18-0油鉀細(xì)胞乙?;M蛋白H4染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒蘆竹堿CAS:87-52-5組織乙酰化組蛋白H4染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒69-65-8D-植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒182410-00-0磺丁基-β-環(huán)糊精植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)
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產(chǎn)品名稱(chēng):GCS糖原合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01981S
產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷鍵相連延長(zhǎng)糖鏈,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰島素作用的主要靶酶,對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。 測(cè)定原理: GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映GCS活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-絲氨酯鹽鹽(+)-蕓香苷,三水 97%4-氟吲哚 98%
小鼠β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-纈氨酯鹽鹽 97%間氟-DL-酪氨 99%
小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-纈氨酯鹽鹽苯磺酰 98%法呢 96%
小鼠糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-纈氨酯鹽鹽單 50%水溶液,含0.1 %穩(wěn)定劑3-羧苯 97%
小鼠生長(zhǎng)分化因6(GDF6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-氨酯鹽鹽8-羥喹啉 AR,99.0%3-氟-5-(三氟)苯 97%
小鼠谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-氨酯鹽鹽8-羥喹啉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)2-氟-5-氧苯 AR
小鼠白介素21(IL-21) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-氨酯鹽鹽8-羥喹啉銅鹽 98% 三棕櫚甘油酯 98%
小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-天冬氨二酯鹽鹽8-羥喹啉 ACS,99%三棕櫚甘油酯 85%
小鼠α羥丁脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-天冬氨二酯鹽鹽8-羥喹啉半硫鹽 98%赤霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-天冬氨-β-酯鹽鹽T 三水合物 CP,98%二甘氨酰甘氨 ≥98.5%
小鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-天冬氨-β-酯鹽鹽三卡班 98%沒(méi)食子藍(lán) Biological stain
小鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-天冬氨-β-酯鹽鹽2-三氟苯 99%鹽鹽 ≥99.0% (HPLC)
小鼠15脂加氧酶(15-LO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-組氨酯2,4-二苯 99%硝鎵(III) 水合物 99.999% metals basis
小鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨酯2,4-二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品反式-3-羥肉桂 99%
小鼠腦指蛋白(BFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨酯2,6-二苯 99%3-肼苯 99%
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8 (S100A8) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-氨酯鹽鹽N-乙酰甘氨 99%羥高鐵血紅素 98%
GCS糖原合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法抗中性粒核周抗體Anti-SNX3 Antibody甲基二檢測(cè)試劑盒
小鼠乙酰膽Anti-SNCB Antibody甲殼質(zhì)蛋白40檢測(cè)試劑盒
大鼠尾加壓2Anti-SND1 Antibody甲硫檢測(cè)試劑盒
抗中性粒胞漿抗體Anti-SOD2 Antibody甲胎蛋白檢測(cè)試劑盒
小鼠白三烯B4Anti-SOS2 Antibody甲胎蛋白異質(zhì)體3檢測(cè)試劑盒
抗凝血抗體Anti-SNX3 Antibody甲肟前列腺D2檢測(cè)試劑盒
大鼠基質(zhì)金屬蛋白13Anti-SOD3 Antibody甲狀旁腺檢測(cè)試劑盒
小鼠白血病抑制因子受體Anti-SOX12 Antibody甲狀腺抗體;甲狀腺激球蛋白檢測(cè)試劑盒