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Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC6%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液
肉蓯蓉苷FCAS:97411-47-78%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液
3262-72-4BOC-L-絲氨10%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液
9004-07-3胰凝乳(牛)15%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):649
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-02000S

產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:

測(cè)定意義

核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個(gè)關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定,同時(shí)又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著光合速率。

測(cè)定原理:

(1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結(jié)合,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2)PGA可通過(guò)外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,伴隨著NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+沒(méi)有此吸收峰,因此測(cè)定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-色氨4-丁苯 99%喹啉-2- 98%

大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-色氨4-異苯  98%D-(-)-奎尼 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

大鼠β連接素(CTNNb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-色氨1,4-萘二 95%喹啉-5-羧 98%

大鼠組織D(CTSD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-色氨對(duì)苯 CP,97%利英鈉克鹽 AR

大鼠組織K(CTSK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-色氨對(duì)苯 AR,98%利英鈉克鹽 ACS

大鼠組織L(CTSL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-氨1,3,5-苯三 98%利英鈉克鹽 GR

大鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-氨雙(2-嗎啉二乙) 97%亞碲鈉 99.9%

大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-氨N-乙芐 97%亞碲鈉 97%

大鼠CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 99%硫代硫鈉 99%,無(wú)水級(jí)

大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 97%硫代硫鈉 99.99% metals basis,無(wú)水

大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-氨銨 99%?;悄戔c 95%

大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 AR,99.0%四化硒 99.5%

大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 99.999% metals basis六氟銻銀 99%

大鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-苯氨化鉍 98%硒溶液 40%水溶液

大鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-苯氨代仲丁烷 97%硫化銀 99.9% metals basis

大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌因同源物(FOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-苯氨鋇 一水合物 98%硫化銀 reagent grade, 98%
Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測(cè)試盒微量法結(jié)蛋白Escherichia coliCaspase-1p20檢測(cè)試劑盒

S100蛋白Escherichia coli艱難梭檢測(cè)試劑盒

S100B蛋白Escherichia coli同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體檢測(cè)試劑盒

巨噬炎性蛋白2Escherichia coli沉默調(diào)節(jié)蛋白2檢測(cè)試劑盒

凝膠原蛋白Escherichia coli補(bǔ)體蛋白9檢測(cè)試劑盒

踝蛋白Escherichia coli食欲A檢測(cè)試劑盒

角化因子Escherichia coli狀瘤病檢測(cè)試劑盒

氧化低密度脂蛋白Escherichia coli一氧化碳檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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