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土壤有效硅測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

土壤有效硅測(cè)試盒微量法公司*的商品:人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒人體E-Cadherin基因甲基化檢測(cè)試劑盒
芹菜苷CAS:26544-34-3人體Cyclin A1基因甲基化檢測(cè)試劑盒
CAS:56-40-6人體Stat1基因甲基化檢測(cè)試劑盒
澤瀉醇FCAS:155521-45-2人體ras基因甲基化檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問(wèn)次數(shù):748
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:土壤有效硅測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01911S

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義

硅元素是一種十分重要的植物營(yíng)養(yǎng)元素,土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對(duì)逆境的抗性。

測(cè)定原理

硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸,可被還原劑還原成硅鉬藍(lán),在700nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠血管生成素3(ANG3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰絡(luò)合劑聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150化鈣,二水 分子生物學(xué)級(jí),≥99 %

小鼠B活化因子( BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰絡(luò)合劑2-溴-3-吡啶 97%化鈣,二水 Ph. Eur., USP, FCC, E509,99-103%

小鼠賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二酚橙聚氧乙烯月桂 高純級(jí),Brij-30碳?xì)溻c AR,≥99.8%

小鼠單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二酚橙6-溴-2-四氫萘 97%碳?xì)溻c CP,≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二酚橙丁硫氨-亞砜亞 99%碳?xì)溻c GR,≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二酚橙四鈉1-溴-2-萘酚 98%碳?xì)溻c ACS

小鼠調(diào)節(jié)正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二酚橙四鈉閃爍純碳?xì)溻c for HPLC, ≥99.0%

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二酚橙四鈉苯并(a)蒽 分析標(biāo)準(zhǔn)品碳?xì)溻c 分子生物學(xué)級(jí), 99.8-100.2%

小鼠單核趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈣黃綠素4-溴苯異酯 99%碳?xì)溻c 藥用級(jí)

小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈣黃綠素變色2R AR碳?xì)溻c 與昆蟲(chóng)培養(yǎng)級(jí), 99.5-100.5%

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈣黃綠素2-代芐硫 98%扁桃苷 97%

小鼠巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈣黃綠素二鈉鹽硫 95%綠原 98%

小鼠趨化素(CHEM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鉻黑T卡弗他丁C 98%(-)-莽草 98%

小鼠幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1(CHI3L1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鉻黑T三苯硅烷 95%獐牙菜苦甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鉻黑T1-癸烷 98%熊果 93%

小鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鉻藍(lán)黑R羧纖維素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s對(duì)苯乙烯磺鈉 90%
土壤有效硅測(cè)試盒微量法胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子Anti-N4BP2L2 Antibody間隙連接蛋白37(CX37)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化Anti-NAB2 Antibody球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物AAnti-NACAD Antibody鳥(niǎo)基甲酰轉(zhuǎn)移(OCT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物EAnti-NANOGP8 Antibody磷脂爬行2(PLSCR2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠血管緊張ⅡAnti-NAXE Antibody皮膚T相關(guān)抗原(CLA/CTAGE)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠血管緊張Ⅱ轉(zhuǎn)化Anti-NANOGP8 Antibody前動(dòng)力蛋白2(PK2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔內(nèi)皮型一氧化氮合成Anti-NBEAL1 Antibody磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)elisa定量檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)粘附分子配體1Anti-NBPF12 Antibody內(nèi)皮受體A(ETRA)elisa定量檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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