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產品名稱：SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法
產品規(guī)格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01843S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利  >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利 80%乙二四乙二鈉錳 AR,95%

谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽乙烯利 分析標準品乙二四乙二鈉鈣 AR

谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽4-羥-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽3-吲哚 98%(30%) AR

谷氨脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊3-吲哚丁 98%(30%) GR

S轉移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰水楊3-吲哚烯 98%(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %

S-轉移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊1-萘乙 96%過氧乙 AR,18-20%

S-轉移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘乙 分析標準品過氧乙 21-25%

S轉移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘乙（NAA)  for plant cell culture, ≥96%過氧乙 26-30%

S轉移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-玉米素 98%過氧乙 31-35%

組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑溴苯 99.5%過氧乙 36-40%

C1q腫瘤壞死因子相關蛋白1(C1QTNF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑對溴苯 CP過氧乙 41-45%

還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽苯 CP, ≥99%二氧化錳 AR,85%

S轉移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽 AR，99.5%二氧化錳 CP,72%

骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽環(huán)己烷 AR，99.5%二氧化錳 SP
SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法三酐 98%三氧化鉬 99.95%，100nmAnti-LRIG3/FITC  熒光標記抗LRIG3抗體IgG

三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%Anti-LRP/MVP /FITC  熒光標記肺耐藥相關蛋白抗體IgG

1，1，1-三氟酮 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目Anti-LRP1/CD91/FITC  熒光標記低密度脂蛋白相關受體1抗體IgG

三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC  熒光標記磷化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體IgG

化鋯 99.5% ，325目氟化鎂 AR，97.5% Anti-LRP6/FITC  熒光標記低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體IgG

化鋯 99.5%，1-2μm氟化鎂 CP，95.0%Anti-LRRC4/FITC  熒光標記腦瘤相關基因抗體IgG

聯(lián)單乙酮  98%氟化鎂 SP，光譜純Anti-LRRK2 /FITC  熒光標記富亮重復激2抗體IgG

2-甲基乙酰酮 98%氟化鎂 99.99% metals basisAnti-LTB4/Leukotriene B4/FITC  熒光標記白三烯B4抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。