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SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:燦爛弧菌寡核苷探針非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒豬副粘病毒PCR試劑盒國(guó)產(chǎn)寡核苷探針非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒莫諾苷CAS:25406-64-8DNA南方雜交印跡消除試劑盒87-41-2苯酞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見分光光度法 | 50管/24樣 | 土壤系列 | LZ-01890S |
商品介紹:
測(cè)定意義
LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。
測(cè)定原理:
LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。
自備儀器和用品:
研缽、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒四氮唑藍(lán)4--3- 99%代叔丁烷 Standard for GC,≥99.5% (GC)
血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中性紅5--2- 98%3,4-二氫-2H-吡喃 98%
信號(hào)素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 中性紅1-乙氧羰-4-哌啶 98%戊二酐 98%
紅補(bǔ)體受體1 (CR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 紅乙硫異酰 98%三乙硅烷 99%
乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8 (MFG-E8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 紅4-羥苯乙 98%2,3-二-5,6-二對(duì)苯醌 98%
血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅2'-羥苯乙 99%異丁酰乙酯 98%
β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鈉2'-羥苯乙 ≥98%酰乙酯 98%
血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鈉2-羥-4-氧二苯 99% 98%
血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鈉三蔗糖 98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
斯鈣素2(STC2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒剛果紅3,4,5-三氟 98%茄尼 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%
纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 剛果紅氨乙酯 99%茄尼 95%
纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 虎紅6-氨己 99%茄尼 96%
纖維蛋白肽A(FPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 虎紅環(huán)己烷羧 99% 98%
纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 天狼星紅BBN,N-二烯脲 99%D-α-酚醋酯 96%
受體2(SSTR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒天狼星紅BBN,N-二酰二縮 97%β-蒎烯 98%
普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曙紅BN,N-二酰二縮 98%,用于酯化β-蒎烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%
SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見分光光度法著絲粒蛋白BBacillus thuringiensis subsp. tohokuensisDickkopf 3檢測(cè)試劑盒
巨噬激蛋白Bacillus thuringiensis subsp. tolworthiCTXIII檢測(cè)試劑盒
雷帕霉靶蛋白Bacillus thuringiensis subsp. yunnanensis5α-雙氫睪酮 檢測(cè)試劑盒
核基質(zhì)蛋白22Bacillus vallismortis性別決定區(qū)Y蛋白檢測(cè)試劑盒
軟骨寡聚蛋白Bacillus thuringiensis subsp. wenquanensis腎綜合征出血熱病抗體檢測(cè)試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白Bacillus vedderi風(fēng)疹病抗體檢測(cè)試劑盒
高速泳動(dòng)蛋白17Escherichia coli吸血蟲抗體檢測(cè)試劑盒
空泡相關(guān)蛋白AEscherichia blattaeCD34分子檢測(cè)試劑盒
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。