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CLL纖維素含量測試盒可見分光光度法公司*的商品:羅爾斯通氏菌石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒6100-20-5四草鉀載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒大鼠肝細(xì)胞;BRL冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒解阿拉伯半乳聚糖微桿菌石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱:CLL纖維素含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01772S
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:
測定意義 纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖,通常與半纖維素、果膠和木質(zhì)素結(jié)合在一起,是植物細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分。纖維素是一種重要的膳食纖維,是自然界中分布*、含量最多的一種多糖。 測定原理: 纖維素為β-葡萄糖殘基組成的多糖,在酸性條件下加熱能分解成β-葡萄糖。β-葡萄糖在強(qiáng)酸作用下,可脫水生成β-糠醛類化合物。β-糠醛類化合物與蒽酮脫水縮合,生成糠醛衍生物。顏色的深淺可間接定量測定纖維素含量。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
趨化因子C-X3-C-元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水楊苷可溶性淀粉 AR(S)-(+)-2-氨-1-丁 98%
生長調(diào)節(jié)致癌因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水楊苷可溶性淀粉 ACS(R)-(-)-2-氨-1-丁 98%
上皮中性粒活化肽78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水蘇糖水溶性淀粉 水溶性,藥用級2--4'-聯(lián)苯 98%
粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水蘇糖可溶性淀粉 藥用級0.98
白介素8(IL-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水蘇糖二乙二丁 99%0.99
抗載脂蛋白抗體(AAHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒玉米淀粉二乙二丁 standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%
10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-異檸檬三鈉鹽二乙二丁 用于表面活性劑分析,99.5%環(huán)氧烷 99%
干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-異檸檬三鈉鹽二乙二丁 CP環(huán)氧烷 CP
質(zhì)衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒焦磷鈉乙二丁乙酯 98%環(huán)氧烷 99.5%
B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 焦磷二乙二單 GR,99.0%環(huán)氧烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC)
趨化因子CXC配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡糖內(nèi)酯二乙二單 standard for GC四羥硫磷 75%水溶液
胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡糖內(nèi)酯二乙二單 98%鈣 AR, ≥99.0% (RT)
色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甜蜜素二乙二乙 99.0% AR,50 % in H2O
Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甜蜜素二乙二丁醋酯 98%鈉 AR,99.0%
二肽肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-葡萄糖溶液二乙二單乙醋酯 99%鈉 CP,98.0%
表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-葡萄糖溶液二 98%烯酰氧三(三硅氧烷)硅烷 97%
CLL纖維素含量測試盒可見分光光度法神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體Unc5a抗體Anti-LGALS1 AntibodyA549/DDP, 肺腺癌耐藥株
二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移2抗體Anti-LGALS1 AntibodyCOS-7L, 非洲綠猴腎成纖維
尿Anti-LGALS1 AntibodyRL95-2, 內(nèi)膜腺癌系
尿苷二磷葡萄糖脫氫抗體Anti-LGALS1 AntibodyWM35, 黑色瘤
荊豆凝集1抗體Anti-LGALS1 Antibody(原貨號PB0244)卵巢微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基
尿路上皮特異蛋白3抗體Anti-LGALS3 Antibody(原貨號PB0296)肝星形*培養(yǎng)基
尿路上皮特異蛋白1a抗體Anti-LGALS4 AntibodyU-2 OS, 骨肉瘤
去泛16抗體Anti-LGALS3 Antibody(原貨號PB0044)BxPC-3, 原位胰腺腺癌株價(jià)格
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。