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總多糖含量測(cè)試盒微量法公司*的商品:芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒石蠟切片組織IKB-ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒13408-09-8β-甘油磷二鈉五水物載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒杠柳寡糖BCAS:1095261-93-0冰凍切片組織IKB-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒絲狀支原體簇PCR檢測(cè)試劑盒石蠟切片組織IK
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產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01769S
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義 多糖是生物體中廣泛存在的物質(zhì),是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物,它是生物體內(nèi)重要的生物大分子,是維持生命活動(dòng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的基本物質(zhì)之一。 測(cè)定原理: 利用水提醇沉法提取總多糖,BEN酚-硫酸法測(cè)定總多糖含量。 需自備的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。 |
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。
牛多瘤病抗原試劑盒脫氫乙二氧化錳 AR,85%5,5-二-1-吡咯啉-N-氧化物 97%
牛水泡性口炎病抗原試劑盒脫氫乙金屬錳片 99.9% metals basis,不規(guī)則片狀N-對(duì)苯磺酰甘氨 98%
牛水泡性口炎病抗原試劑盒脫氫乙錳粉 99.99% metals basis,粉末阿斯巴甜 98%
牛赤羽病病抗原試劑盒式碳鎂錳粉 99.9% metals basis,粉末N-乙酰-D-氨葡萄糖 98%
牛赤羽病病抗原試劑盒D-泛FRASER增菌液 BRN-乙酰-D-氨葡萄糖 97%
α1性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-泛硅微粉 ARN-乙酰-D-氨葡萄糖 培養(yǎng)級(jí),≥98%
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒麥芽糖積雪草 98%殼素 practical grade
激活素A(ACVA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒麥芽糖 99%殼聚糖 脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s
脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒麥芽糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%羧化殼聚糖 BR,水溶性
Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒低聚果糖羥積雪草苷 98%殼聚糖 低粘度:<200 mPa.s
血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒低聚果糖4--α-乙烯 96%殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s
促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒低聚異麥芽糖正十二硫 98%殼聚糖 高粘度>400 mPa.s
促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒低聚異麥芽糖叔十二硫 98%2-脫氧-D-葡萄糖 98%
B活化因子 (BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 三蔗糖十二 >99.0%(GC)D(+)-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%
腦源性神經(jīng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 三蔗糖乙二四乙鐵鈉 CP,98%D(+)-氨葡萄糖鹽鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品
骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 三蔗糖乙二四乙鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis苯 AR,99%
總多糖含量測(cè)試盒微量法神經(jīng)元3抗原Anti-DDB1 Antibody猴血小板親和蛋白2(PKP2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
鼻咽癌相關(guān)基因6(多肽)Anti-DDIAS Antibody兔組織多肽特異性抗原(TPS)elisa定量檢測(cè)試劑盒
NIT2蛋白抗原Anti-DDB2 Antibody猴絨毛蛋白(CVL/EZR)elisa定量檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)激肽A抗原Anti-DCTN2 Antibody猴絲蛋白(PRSS)elisa定量檢測(cè)試劑盒
NK受體2A/自然傷活化性受體2A抗原Anti-DDIAS Antibody猴叉頭框蛋白O4(FOXO4)elisa定量檢測(cè)試劑盒
NK受體/自然傷活化性受體Anti-DDIT3 Antibody猴單氧化(MAO)elisa定量檢測(cè)試劑盒
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗原Anti-DDX20 Antibody猴胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)elisa定量檢測(cè)試劑盒
腫瘤抑制基因抗原Anti-DDX24 Antibody猴白介3(IL-3)elisa定量檢測(cè)試劑盒