商品介紹：

測(cè)定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類(lèi)型。                          

NI主要存在于細(xì)胞質(zhì)中，負(fù)責(zé)分解細(xì)胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

測(cè)定原理：

NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過(guò)光吸收增加速率來(lái)計(jì)算NI活性

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

兔子組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒B1檢測(cè)試劑盒(熒光光度法)Fmoc-L-纈氨 98%L-絲氨 99%

 兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測(cè)試劑盒B1檢測(cè)試劑盒(熒光光度法)Fmoc-L-亮氨 98%D3 分析標(biāo)準(zhǔn)品

 兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測(cè)試劑盒B2檢測(cè)試劑盒(熒光光度法)FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%膽,無(wú)水 98%

兔子組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒B2檢測(cè)試劑盒(熒光光度法)Fmoc-2-氨異丁 97% 異戊 98%

兔子組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒C檢測(cè)試劑盒(二酚靛酚滴定法)FMOC-L-2-氨 97%硫化鋇 99.7%,200目粉末

兔子組(HIS)檢測(cè)試劑盒C檢測(cè)試劑盒(二酚靛酚滴定法)Fmoc-甘氨 98%阿維菌素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

兔子組(HIS)檢測(cè)試劑盒C檢測(cè)試劑盒(二酚靛酚滴定法)Fmoc-L-絲氨 98%阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒C檢測(cè)試劑盒(磷鉬法)Fmoc-L-氨 98%阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒C檢測(cè)試劑盒(磷鉬法)Fmoc-L-異亮氨 99%乙酰磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 檢測(cè)試劑盒 C檢測(cè)試劑盒(銅氧化法)Fmoc-L-色氨 98%乙酰磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=5%

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 檢測(cè)試劑盒 性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷苯二鈉微板法)Fmoc-L-苯氨 98%乙酰磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

兔子脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷苯二鈉微板法)Fmoc-L-蛋氨 99%啶蟲(chóng)脒 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

兔子脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-beta-氨 99%草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95.5%

兔素(Renin)檢測(cè)試劑盒性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-D-苯氨 98%草標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔素(Renin)檢測(cè)試劑盒性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-N'-乙酰-L-賴(lài)氨 98%草標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)檢測(cè)試劑盒性磷酶同工酶檢測(cè)試劑盒(熱穩(wěn)定性法)N-芴氧羰-L-賴(lài)氨 98%殺螟丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%
NI中性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒微量法嗜中性?？乖?/span>CD177抗體Human NFATC1(Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1) ELISA Kit抗紅抗體（RBC）ELISA試劑盒, RBC ELISA kit

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