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TG甘油三酯含量測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TG甘油三酯含量測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:痤瘡丙桿菌PCR試劑盒PDGF-B蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
25322-69-4聚丙二醇2000細(xì)胞VEGF蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
2900-27-8BOC-L-苯載玻片細(xì)胞VEGF蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):868
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:TG甘油三酯含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01648S

產(chǎn)品分類:蛋白酶系列
商品介紹:

測(cè)定意義

TG是長(zhǎng)鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是體內(nèi)能量的主要來源。血清甘油三酯/三酰甘油(TG)是一項(xiàng)重要的臨床血脂常規(guī)測(cè)定指標(biāo),特別是隨著對(duì)其致動(dòng)脈粥樣硬化(AS)作用研究的深入,TG作為冠心病的一項(xiàng)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素日益受到重視。

測(cè)定原理

血清中加入異丙醇抽提取甘油三酯,經(jīng)KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸,甘油在過碘酸作用下氧化成甲醛,在氯離子存在下甲醛與乙酰丙酮縮合生成黃色的3,5二乙酰,1,4二氫甲基吡啶,其顏色的深淺與甘油三酯的含量成正比。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)檢測(cè)試劑盒脫氧膽鈉溶液(10%)3-雙(2-羥乙)氨-2-羥磺 超純級(jí)硝 電子級(jí)

大鼠兒茶酚(CA)檢測(cè)試劑盒脫氧膽鈉溶液(1%,pH7.0)麥芽三糖,水合 95%硫 AR,95-98%(劇品)

大鼠兒茶酚(CA)檢測(cè)試劑盒脫氧膽鈉溶液(1%)藍(lán)四氮唑 超純級(jí)硫 99.999% metals basis

大鼠白介素27(IL-27)檢測(cè)試劑盒甘油-孔雀綠染色液CAPSO單鈉鹽 99%四丁磷二氫銨 98%

大鼠白介素27(IL-27)檢測(cè)試劑盒甘油-亞藍(lán)染色液3-(環(huán)已)-1-磺 ≥98.0%間氨苯 99%

大鼠白介素23(IL-23)檢測(cè)試劑盒金-酚染色液3-(環(huán)己)-1-磺 超純級(jí)對(duì)氨苯酰 98%

大鼠白介素23(IL-23)檢測(cè)試劑盒Heinz小體染色液(耐爾藍(lán)法)3-(環(huán)已)-2-羥-1- 99%2,2-雙[4-(4-氨苯氧)苯]烷 98%

大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)檢測(cè)試劑盒Heinz小體染色液(結(jié)晶紫法)3-(環(huán)已)-2-羥-1- 99.5%對(duì)氨苯丁酯 98%

大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)檢測(cè)試劑盒茚三乙溶液(0.1%)3--2-羥磺鈉  95%雙(2,2,6,6-四-4-哌啶)癸二酯 98%

大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)檢測(cè)試劑盒Apathy糖膠封片劑3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98%4,4'-雙(4-氨苯氧)聯(lián)苯 97%

大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)檢測(cè)試劑盒DMDC玻片硅化劑(2%)2-環(huán)己乙磺 ≥99.5% (T)2,2-二(3-氨-4-羥苯)六氟烷 98%

大鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒玻片硅化試劑盒(APES法)2-環(huán)己乙磺 ≥99.0% (T)3,3',4,4'-聯(lián)苯四二酐 97%

大鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒玻片硅化試劑盒(APES法)分子生物學(xué)級(jí)1,4-環(huán)己烷二羧(cis + trans) 99%

大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)檢測(cè)試劑盒PBS-Triton去污劑3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%2,2'-二羥-4-氧二苯 98%

大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)檢測(cè)試劑盒Sorensen磷緩沖液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)3-(二丁氨) 97%4、4'-二氨苯酰替苯 98%

大鼠IX(FIX)檢測(cè)試劑盒Sorensen磷緩沖液(1×,pH6.2)十二烷三化銨 99%2,4-二羥苯 98%
TG甘油三酯含量測(cè)試盒可見分光光度法絲裂原活化蛋白激6抗體Human INSR(Insulin receptor) ELISA Kit3,5-二羥基甲

磷化絲/蘇蛋白激MST4,MST3,STK25抗體Human OSGEPL1 ELISA Kit異槲皮苷

表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白Megf10抗體Human ORAI2 ELISA Kit金石蠶苷

MPP4蛋白抗體Human OSGIN1 ELISA Kit紫花前胡苷

微小染色體維持缺陷蛋白7抗體Human ORAI3 ELISA Kit半胱蛋白蛋白-6抗體流式組化(N端)IHC WB

E3泛連接MUL1抗體Human ORC5L ELISA Kit磷酯-2Ac抗體流式組化

纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體Human ORC4L ELISA KitD-甘乙酯鹽鹽

肥大類糜蛋白1抗體Human OSR1 ELISA Kit干酪

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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