【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質肽鍵水解的酶類，屬于絲an酸蛋白酶。此外，該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵，具有轉酯及轉肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一，廣泛應用于制藥、絲綢、食品、制革等行業(yè)。

測定原理：

在堿性條件下，AKP水解酪蛋白生成酪an酸；在堿性條件下，酪an酸還原磷鉬酸生成鎢藍；鎢藍在680nm有特征吸收峰，測定680nm吸光度增加速率，來計算AKP活性。

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

大鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒乙-福爾馬林-醋固定液聚己內酰粉 60-90目硫鎳，七水 99.99% metals basis

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測試劑盒乙福爾馬林固定液聚己內酰粉 90-180目氨磺鎳 CP

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測試劑盒乙酰氧苯橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)氨磺鎳 電鍍級

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒 熒光示蹤灌注固定液十八烷 AR，98%氨磺鎳 99%,高純級

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒 脂肪組織固定液十八烷 99%氫氧化鎳 Ni 61%

大鼠鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒過溶液(0.5%)十八烷 分析標準品，≥99.5% (GC)氟化鎳 AR

大鼠鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒過溶液(1%)十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氟化鎳 CP

大鼠透明質結合蛋白(HABP)檢測試劑盒Schiff試劑二十八烷 AR,≥97.0% (GC) 氟化鎳 電鍍級

大鼠透明質結合蛋白(HABP)檢測試劑盒Schiff試劑二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)式碳鎳 AR

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 99%式碳鎳 CP

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 分析標準品, ≥99% (GC)式碳鎳 99.9% metals basis

大鼠淋巴因子檢測試劑盒糖原PAS染色液()鍺試劑 AR溴化鎳 22.5%水溶液

大鼠淋巴因子檢測試劑盒糖原PAS染色液()鄰菲啰啉鹽鹽，一水 99%化鎳,六水 AR，98%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %化鎳,六水 CP，97%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B 高純級,≥97.0 %化鎳,六水 GR，98%

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒糖原PAS快速染色液3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化鎳,六水 ACS
堿性蛋白酶測試盒可見分光光度法四丁基氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)N-甲酰嗎啉 99%Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376)  磷化白介-1受體相關激1抗體

四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2ON-甲基嗎啉 CP，98%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷化白介-1受體相關激1抗體

四正丁基氟化銨 1M THF溶液N-甲基嗎啉 GR，99%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷化白介-1受體相關激1抗體

四正丁基氟化銨 75% 水溶液二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRF3  干擾調節(jié)因子3

四正辛基 98%  二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)  磷化干擾調節(jié)因子3

基基三 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRAK4  白介-1受體相關激4抗體

三基膦氫鹽 97%1-萘 AR，99.0%Anti-IL-1RA  白介-1受體拮抗劑抗體

基基氯化銨 98%萘 99.6%Anti-IL-1R1  白介1受體1抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。