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淀粉含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

淀粉含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞;SiHaCASPASE-4蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
木香內(nèi)酯CAS:68370-47-8細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體相互作用蛋白1抗體載玻片細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
56425-91-3呋嘧醇冰凍切片組織CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1185
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):淀粉含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01672S

產(chǎn)品分類(lèi):脂肪酸代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義

淀粉是植物中糖的主要儲(chǔ)存形式,其含量測(cè)定對(duì)于評(píng)價(jià)食品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。

測(cè)定原理:

利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開(kāi),進(jìn)一步采用酸水解法分解淀粉為葡萄糖,采用蒽酮比色法測(cè)定葡萄糖含量,即可計(jì)算淀粉含量。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠17-類(lèi)固(17-KS)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(22.2%:0.6%)溴代仲丁烷 98%2,4-二氨苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(29.1%:0.9%)1-溴庚烷 98%1,4-丁二 CP,97%

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(30%:0.8%)溴代環(huán)己烷 98%多聚 CP,94.0%

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(30%:1.6%)1-溴-4-丁烷 98%ε-己內(nèi)酯 99%

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭處理)1-溴-5-戊烷 97%二乙烯三 97%

大鼠白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(30%:1.8%)2-溴戊烷 99%對(duì)苯二二酯 99%

大鼠白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(30%,37.5:1)2-溴苯 99%乙二  重蒸餾,≥99.5%

大鼠白介素5(IL-5)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(40%,37.5:1)2-溴苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品N-(2-羥乙)乙二 99%

大鼠白介素5(IL-5)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(37.5%:1%)代異烷 CP,97%異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(38.4%:1.6%) 99%α-烯 Standard for GC

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(40%,29:1)2,5-二溴 98%1,2- ACS

大鼠瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(40%:2%)二溴烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品1,3- 98%

大鼠瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒Acr-Bis(45%,43.4:1.6)二溴烷 98%多乙烯多 AR

大鼠白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒甘油-綠溶液1,10-二溴癸烷 95%三乙烯四 AR,70%

大鼠白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒Ammonium persulfate(APS)對(duì)二溴苯 97%四乙烯五 95%

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)檢測(cè)試劑盒過(guò)硫銨溶液(AP,10%)對(duì)二溴苯 99%乙酰 98%
淀粉含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%噻吩 Standard for GC,>99.5%Anti-TNF-beta  腫瘤壞死因子-β抗體

水楊鈉 AR,99.5%噻吩 99%Anti-TNFAIP1  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體

水楊鈉 CP,99.5%噻吩-2-乙 98%Anti-TNFSF14  腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體

水楊酰 99%3-噻吩甲 98%Anti-TNFAIP3  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體

水楊酰 USP級(jí)對(duì)基乙酮 ARAnti-Acetylated-p53 (Lys382)  乙酰化P53(Lys382)抗體

水楊酰 matrix substance for MALDI-MS三正丁基疊氮化錫  98%Anti-TNFSF18  腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體

重蒸餾, ≥99.5%2,4,6-三氮  分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-HVEM/TNFRSF14  腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體    

α,α,α-三氯甲 99%對(duì)乙?;酋/B氮 95%Anti-TNFRSF13B  腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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TEL:021-61210612

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