運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

服務(wù)流程：

（1）客戶提供：目的細(xì)胞具體信息；

（2）公司產(chǎn)品僅用于科研操作過程：細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)，細(xì)胞發(fā)貨；

（3）交付內(nèi)容：細(xì)胞系/細(xì)胞株，以及細(xì)胞使用說明書。

培養(yǎng)方法：

收到后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：

如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：

a，棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。

b，向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。

c，加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)

d，傳代比例：1:2-1:3

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
次大風(fēng)子素MES buffer(0.05mol/L,pH6.5) 冰凍切片組織TSH-BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

次MES buffer(0.05mol/L,pH8.0) 冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

次野鳶尾黃素MES buffer(0.1mol/L,pH4.7) 冰凍切片組織VEGF蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

甘草查爾酮MES buffer(0.1mol/L,pH5.5) 冰凍切片組織αSMA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

芒柄花苷MES buffer(0.1mol/L,pH6.0) 冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

囊酸MES buffer(0.1mol/L,pH6.5) 冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN

桐堿MES buffer(0.1mol/L,pH8.0) 冰凍切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

五加苷EDNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià) 冰凍切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

五加皂苷BDNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià) 冰凍切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

楤木皂苷ADNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià) 冰凍切片組織脘蛋白（PRION）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

粗壯女貞苷NDNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià) 冰凍切片組織色素C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

醋酸棉酚DNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià) 冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

醋酸辛酯RNAwait(非凍型組織RNA保存液) 冰凍切片組織線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

催吐蘿芙木定RNAwait(非凍型組織RNA保存液) 冰凍切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

達(dá)卡巴RNAwait(非凍型組織RNA保存液) 冰凍切片組織線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
RFL-6 細(xì)胞氧化芍藥苷,羥芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

藥根(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

野百合（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

野黃芩苷(標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

野黃芩素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

野菊花（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

野馬追（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

野馬追內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

野馬追內(nèi)酯B（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

細(xì)胞的種類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。的凍存是細(xì)胞培養(yǎng)的基本操作，不同的實(shí)驗(yàn)室采用的方法略有差異，但是都會(huì)遵循慢凍速溶的宗旨。