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酸性蛋白酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

酸性蛋白酶測試盒微量法公司*的商品:骨化二醇CAS:63283-36-3石蠟切片組織PAR-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
新異甘草苷CAS:7014-39-3載玻片細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
白楊素CAS:480-40-0冰凍切片組織PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
扁桃CAS:611-71-2石蠟切片組織PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1025
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:酸性蛋白酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01623S

產(chǎn)品分類:糖酵解系列
商品介紹:

測定意義

ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。

測定原理:

酸性條件下,ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨suan;在堿性條件下,酪氨suan還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰,通過測定其吸光度增加,來計(jì)算ACP活性。

自備儀器和樣品:

水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)檢測試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)衣康 AR,99.8%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒性磷酶染色液(硝鉛法)乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)曲 99%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒β-半乳糖苷酶染色試劑盒曙紅Y(水溶) AR,80%乙環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測試劑盒氨肽酶染色液(同時(shí)偶聯(lián)法)EDTA二鈉鈷 AR環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測試劑盒色素氧化酶染色液(對苯二銨法)乙二四乙鐵鈉 植物培養(yǎng)級氟化,二水 CP

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒色素氧化酶染色液(聯(lián)苯法)氟羅里硅土 60-100 目氟化,無水 AR,粉末

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 AR,96%氟化,無水 GR,粉末

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 Standard for GC, ≥98% (GC)鈀粉 99.9% metals basis,粒徑0.5μm

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測試劑盒性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC)硝銀 99.99% metals basis

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒 性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 98%溴代異烷 CP

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒 ATPase染色液(鈣鈷法)正十六烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴代苯 96%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒 葡萄糖-6-磷酶染色液(鉛法)正十六烷 AR,98%三溴化磷 CP,98.0%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒 乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷  >99.0% (GC) AR,≥99.5%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC) CP,≥99.0%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 standard for GC,≥99.5% (GC) GR,≥99.8%

大鼠β羥丁(βOHB)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 AR,95.0% PT
酸性蛋白酶測試盒微量法四氟鋰 99.9% metals basis煙酰 ≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光標(biāo)記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體()IgG

無水高氯鋰 99.9% metals basis煙酰  用于和昆蟲培養(yǎng),≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光標(biāo)記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體(大鼠,小鼠)IgG

無水高氯鋰 99.99% metals basisD-泛 98%Anti-Amph/FITC  熒光標(biāo)記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

硫鋰 99.99% metals basis核黃 98%Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光標(biāo)記腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

硫鋰 ACS, 99.0%醋A USP/EPAnti-AMPK alpha 2/FITC   熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠腺苷單磷活化蛋白激α2抗體IgG

硫鋰 AR, 99.0% 醋A 培養(yǎng)級Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光標(biāo)記磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

高氯鋰 三水合物 AR,99%檸檬鈉,二水  AR,99.0%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

無水氯化鋰 ACS reagent, ≥99%DL-α- 96%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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