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DFR二氫黃酮醇還原酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DFR二氫黃酮醇還原酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:15401-69-1標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
574-84-5標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒
51-79-6烏來糖組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
2013-26-52-羰基丁鈉鹽組織DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1012
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:DFR二氫黃酮醇還原酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01465S

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

二氫黃酮醇還原酶是類黃酮合成途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟(jì)器官的色澤及其營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)方面起著重要作用。

測(cè)定原理:

二氫黃酮醇還原酶作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素,可與xiang草醛縮合形成紅色化合物,在500nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

研缽、低溫離心機(jī)、震蕩儀、氮吹儀、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、水浴鍋、無(wú)水乙醇、乙酸乙酯。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

水通道蛋白1(AQP-1)檢測(cè)試劑盒宋果靈3-嗎啉-2-羥磺 99%對(duì)叔丁芐硫 97%

水通道蛋白1(AQP-1)檢測(cè)試劑盒多根3-嗎啉-2-羥磺鈉 99%4'-叔丁-4-丁酰苯 98%

水通道蛋白0(AQP-0)檢測(cè)試劑盒苯酰次化硝四氮唑藍(lán) 98%L-酪氨乙酯鹽鹽 98%

水通道蛋白0(AQP-0)檢測(cè)試劑盒查斯曼寧化硝四氮唑藍(lán) 分子生物學(xué)級(jí)乙酰苯 AR,99.0%

類風(fēng)濕因子(RF)檢測(cè)試劑盒麗江茚三,水合 AR,95.0%5-芐硫四氮唑 98.5%

類風(fēng)濕因子(RF)檢測(cè)試劑盒去茚三,水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)L-上腺素 98%(劇品)

抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測(cè)試劑盒脫氧5-硝 98%稱量紙 190mm*250mm,500張/包

抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測(cè)試劑盒乙酰4-氟-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 99%檸檬三酯 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測(cè)試劑盒冉4-硝-7-哌苯并氧雜惡二唑 98%2-氨-4,6-二嘧啶 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測(cè)試劑盒12-表-歐4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%2-氨-4,6-二嘧啶 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測(cè)試劑盒甘露三糖1,4-哌二乙磺 99%4,6-二-2-巰嘧啶 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測(cè)試劑盒哌-N,N-雙(2-羥烷磺) 99%4,6-二嘧啶 98%

抗小球底膜抗體(GBM)檢測(cè)試劑盒隱色孔雀石綠苯磺酰氟 ≥98.5% (GC)N,N′-二苯-N,N′-(3-)-1,1′-聯(lián)苯-4,4′-二(TPD)

抗小球底膜抗體(GBM)檢測(cè)試劑盒N-荷葉對(duì)二苯二聚體 99%浴銅靈  98%

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測(cè)試劑盒去氫荷葉對(duì)磷二鈉 98%2-溴芴 97%

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測(cè)試劑盒多巴鹽鹽5’-磷吡哆,一水 98%浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis
DFR二氫黃酮醇還原酶測(cè)試盒可見分光光度法D-葡萄糖-6-磷一鋇鹽

D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽

Imp二鈉鹽

L-2,6-二氨己一鹽鹽

L-α-氨-β-胍鹽鹽

L-半胱氨酯鹽鹽

L-鵝肌肽硝鹽

L-谷氨二乙酯鹽鹽

L-胱氨

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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