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技術文章

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  • 20219-14
    小鼠溶菌酶(LZM)elisa試劑盒操作步驟

    小鼠溶菌酶(LZM)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加...

  • 20219-9
    斑馬魚血紅蛋白ELISA檢測試劑盒試劑和樣本的控制方法

    斑馬魚血紅蛋白ELISA檢測試劑盒試劑和樣本的控制方法:一、試劑1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所...

  • 20219-8
    大鼠突觸蛋白1(Syn1)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求

    大鼠突觸蛋白1(Syn1)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀...

  • 20219-7
    小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒實驗禁忌

    小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(×5×n)。3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按...

  • 20219-2
    犬黃體生成素(LH)elisa檢測試劑盒?實驗禁忌

    犬黃體生成素(LH)elisa檢測試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(×5×n)。3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操...

  • 20219-1
    土壤無機磷(S-PHOS)含量檢測?操作步驟

    土壤無機磷(S-PHOS)含量檢測操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到...

  • 20218-31
    ADPG焦磷酸化酶(AGP)注意事項

    ADPG焦磷酸化酶(AGP)注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7....

  • 20218-26
    線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)樣本的前處理

    線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)樣本的前處理:組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:1、稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。2、將勻漿600g,4℃離心5min。3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的α-KGDH(此步可選做)。5、在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲...

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