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英文名稱 Anti-C17orf77

中文名稱  17號染色體開放閱讀框77抗體科研抗體

別 名 chromosome 17 open reading frame 77; CQ077_HUMAN; hypothetical protein LOC146723; Uncharacterized protein C17orf77.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf77

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

泛醌蛋白1(UBQLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚胎橫紋肌瘤淡紫擬青霉三偏磷酸鈉

泛核蛋白1(UBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠調(diào)節(jié)性T病研所芽孢桿菌異佛爾酮

轉(zhuǎn)化因子2α(TRA2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠輔助性T冷湖黃桿菌龍血素 A

酪氨酸磺基轉(zhuǎn)移酶2(TPST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠骨髓瘤球孢白僵菌遠(yuǎn)志口山酮

酪氨酸磺基轉(zhuǎn)移酶1(TPST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)正常人肝釀酒酵母鈣蛋白酶抗體流式免疫組化Anti-Calpain 1

胸苷酸合成酶(TYMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)犬癌總狀共頭霉胰高血糖素樣肽-1抗體流式免疫組化

干擾素α17(IFNα17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人二倍體/人胚肺成纖維扭托甲基桿菌L-脯氨酸

干擾素α16(IFNα16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人脂肪間充質(zhì)干大球蓋菇L-苯甘氨酸乙酯鹽酸鹽

干擾素α14(IFNα14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正常軟骨土曲霉D-組氨酸鹽酸鹽

干擾素α13(IFNα13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正常甲狀腺齒孢青霉甘氨酸乙酯鹽酸鹽

干擾素α10(IFNα10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人臍靜脈平滑肌鮑魚側(cè)耳順二酸鈉

干擾素α8(IFNα8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腎足冷海水黃桿菌4-叔丁基苯甲酸

干擾素α7(IFNα7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠正常肝短密青霉間苯二甲酸

干擾素α6(IFNα6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠肺泡巨噬鞘氨單胞菌屬聚乙二醇1000

干擾素α5(IFNα5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性髓單核白血病錐形赤褶菇2-亞硝基-1-萘酚
17號染色體開放閱讀框77抗體科研抗體豬α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人髓樣甲狀腺癌Anti-Iumbrokinase/FITC  熒光素標(biāo)記抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體IgG

豬素相關(guān)蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠胰腺癌Anti-Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC  熒光素標(biāo)記整合素α6抗體IgG

豬血管緊張素II受體1抗體(ANGⅡR1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  低分化人食管鱗癌Anti-Jab1/FITC  熒光素標(biāo)記Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體IgG

豬N-乙酰半乳糖-6-硫酸酯酶(GAS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人髓系白血病Anti-JAK1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體IgG

豬多肽YY (PYY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人表皮血管平滑肌Anti-Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體IgG

豬TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腸微血管內(nèi)皮Anti-JAK2/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2抗體IgG

豬凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠樹突狀A(yù)nti-phospho-JAK2(Tyr221) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體IgG

豬黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人肝癌傳代Anti-phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。