免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-C17orf42

中文名稱  17號染色體開放閱讀框42抗體科研抗體

別 名 Chromosome 17 open reading frame 42; FLJ22729; Hypothetical protein LOC79736; MGC24674; UPF0629 protein C17orf42; TEFM_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf42

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
染色框同源物1(CBX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠動脈平滑肌Flavobacterium黨參炔苷

阻抑素2(PHB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎腸粘膜來源微紅微球菌6,7-二甲氧基

Bassoon蛋白(BSN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人轉(zhuǎn)移性小葉癌根瘤菌屬4'-去甲基鬼臼素

小腦肽3(CBLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)皮糞產(chǎn)堿菌糞亞種同源盒基因的一種Anti-HOXc8

小腦肽2(CBLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠回腸異常畢赤酵母抑制素α抗體流式免疫組化

小腦肽1(CBLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人脊索瘤大腸埃希氏菌DL-苯

磷酸甘油酸酯激酶2(PGK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝癌（wistar大鼠）氣生馬賽菌D-色氨酸

ADP核糖轉(zhuǎn)移酶5(ART5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雞肝癌褐橙指孢囊菌L-甘-谷二肽

ADP核糖轉(zhuǎn)移酶1(ART1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人氣管平滑肌鴨疫里氏桿菌D-亮氨酸甲酯鹽酸鹽

肽酶抑制因子15(PI15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肺微血管內(nèi)皮灰色鏈霉菌N-乙酰-L-脯氨酸

絲氨酸蛋白酶21(PRSS21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)倉鼠beta胰島膠凍樣芽胞桿菌葡萄糖氧化酶

絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人高轉(zhuǎn)移性癌沙福芽孢桿菌透明質(zhì)酸酶

鞘磷脂合酶2(SGMS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人永生化支氣管上皮海小單孢菌n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷

色酸羥化酶1(TPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人慢性淋巴白血病阿氏芽孢桿菌2′-脫氧鳥苷

色酸羥化酶2(TPH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人支氣管上皮樣木荷生德克斯酵母乙二四乙酸二鈉鎂鹽四水物
17號染色體開放閱讀框42抗體科研抗體豬免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人淋巴母瘤Anti-IL-31/FITC  熒光素標(biāo)記白介素31抗體IgG

豬衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人正常胃黏膜上皮Anti-IL-31RA/CRL3/FITC  熒光素標(biāo)記白介素31受體a抗體IgG

豬抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠腎小管上皮Anti-IL-32/NK4/FITC  熒光素標(biāo)記白介素32抗體IgG

豬多巴受體D3(D3R/DRD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠高轉(zhuǎn)移性癌Anti-IL-33/NFHEV/FITC  熒光素標(biāo)記白介素33抗體IgG

豬膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠結(jié)締組織成纖維Anti-IL-33/FITC  熒光素標(biāo)記白介素33抗體IgG

豬大腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人大肺癌Anti-ILK-1/FITC  熒光素標(biāo)記整合素連接激酶-1抗體IgG

豬染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒上皮樣生長的單層Anti-ILT2/CD85j/FITC  熒光素標(biāo)記表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG

豬Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠多巴能神經(jīng)Anti-ILTV/FITC  熒光素標(biāo)記抗雞傳染性喉氣管炎病抗體IgG