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英文名稱 Anti-Phospho-CK17 (Ser44)

中文名稱  磷酸化細(xì)胞角蛋白17抗體規(guī)格

別 名 CK17 (phospho S44); CK17 (phospho Ser44); p-CK17 (Ser44); 39.1; CK 17; Cytokeratin17; K17; Keratin 17 antibody Keratin type I cytoskeletal 17; keratin, type I cytoskeletal 17; Keratin17; KRT 17; KRT17; KRT17 protein; PC; PC2; PCHC1; K1C17_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CK 17 around the phosphorylation site of Ser44

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二苯砜3,4-己二 96%,FCC1,4,5,8-萘四酐 96%

豬接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4,4-氧化偶氮苯茉莉凈油 三羥烷 98%

豬表皮活化肽因子(CAPF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-叔丁-4-羥苯薰衣草油 natural3-氧苯乙 98%

豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-叔丁-4-羥苯丁香酚 98%干冰,塊狀,146*88*20

豬纖維蛋白原β(FGβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-萘乙丁香酚 ≥98%,FCC4,4'-二氨二苯 98%

豬核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-萘乙異丁香酚 99%2,2-雙[4-(4-氨苯氧苯)]六氟烷 97%

豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-萘乙異丁香酚 ≥98%,FCC3,4'-二氨二苯 97%

豬色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 安息香5--2,3-己二 94%對(duì)氨苯叔丁酯 98%

豬生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒安息香2--2-戊烯 99%D-α-環(huán)己甘氨 98.0%

豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 安息香2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%

豬血紅素氧化酶1(HO1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 安息香紅桔油 食品級(jí)(R)-吲哚啉-2-羧 97%

豬磷脂酰絲氨(PS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒安息香乙柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%

豬激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 安息香乙2-氧-3-吡 99%5,6,7,8-四羥萘-1-羧 98.0%

豬分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒安息香乙2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%

豬維受體α(RARα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十八冠-62-硫-3-吡 99%18-冠-6 99%

豬抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 十八冠-62-硫-3-吡 80%6-氧喹啉 96%
磷酸化細(xì)胞角蛋白17抗體規(guī)格猴II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IGF- II  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅱ

猴半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ICAM- I  大鼠間粘附因子-Ⅰ

猴血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒VCAM-1  大鼠血管內(nèi)皮間粘附因子-1

猴15脂加氧酶(15-LO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-selectin  大鼠可溶性L-選擇素

猴血凝素(HA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 E-selectin  大鼠可溶性E-選擇素

猴反狀腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 P-selectin  大鼠可溶性P-選擇素

猴遲現(xiàn)抗原(VLA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 PDGF-AB  大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子

猴性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PKB (Rat)  大鼠蛋白激酶B  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。